أعلنت Ascendis Pharma عن نتائج إيجابية لخمس سنوات في تجربة PaTH Forward لعقار TransCon PTH لعلاج نقص نشاط جارات الدرق، حيث حقق 82% استجابة مركبة، و88% مستويات كالسيوم طبيعية، و96% استغناءً عن فيتامين د. العقار قدم فوائد للكلى وسجل أماناً مستقراً. ارتفع السهم 3.60% إلى 223.37 دولار.
ستعرض أسيندس فارما بيانات تجارب سريرية لبرامجها المتعلقة بأمراض الغدد النادرة في مؤتمر ENDO 2026، تشمل مناقشات حول قصور الغدة الجار درقية، التقزم الغذائي، ونقص هرمون النمو عند الأطفال مع بيانات أمان وفعالية طويلة الأمد.
أعلنت Ascendis Pharma A/S عن نيتها إدراج أسهمها العادية مباشرة في بورصة ناسداك اعتباراً من 20 أبريل 2026، مع استبدال كامل الأسهم الأمريكية المودعة بسهم عادي واحد لكل سهم، ما يعزز فرص الوصول للاستثمار العالمي وربما يشملها في مؤشرات الأسهم.
منحت إدارة الغذاء والدواء موافقة مسرعة على دواء YUVIWEL الأسبوعي لعلاج الأطفال الذين تبلغ أعمارهم سنتين وما فوق المصابين بالقزامة، مع توفره المتوقع في الربع الثاني من 2026 بناءً على بيانات نمو محسنة.
أعلنت BridgeBio عن نتائج إيجابية لتجربة دواء لعلاج التقزم عند الأطفال، وتخطط لتقديم طلبات للموافقة الدوائية في النصف الثاني من 2026، مما دفع السهم للارتفاع إلى قرب أعلى مستوياته السنوية.
أعلنت الشركة عن إيرادات قوية لعام 2025 مع 477 مليون يورو من يوروفيباث و206 ملايين من سكاي تروفا. وتترقب موافقة علاج ترانسكون CNP في الولايات المتحدة قبل فبراير 2026، مع خطط توسع لمنتجات وأسواق جديدة. كما تتقدم التعاونات مع نوفو نورديسك وآيكونيس وفيسن وتيجين، مع برنامج إعادة شراء أسهم بقيمة 120 مليون دولار لعام 2026.
أخطرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بتمديد الموعد المستهدف لاستكمال مراجعة ترخيص دواء ترانسكون CNP لثلاثة أشهر حتى 28 فبراير 2026 بعد تقديم معلومات إضافية.
متاح الآن • يبحث في محتوانا
