انضمام Arvinas لمبادرات أبحاث علاجات باركنسون
أعلنت Arvinas انضمامها إلى برامج مؤسسة Michael J. Fox لتطوير دواء ARV-102 لعلاج مرض باركنسون وضمور تحت النوى التقدمي، مع خطط لبدء التجارب السريرية المرحلة 1b وربما المرحلة 2 في النصف الثاني من 2026.
$7.23
-2.39
(-24.84%)
USD
عدد أخبار سهم شركة أرفيناس المتاحة: 10
أرشيف الأخبار
10
GXO تعين مدير إقليمي جديد لدول إيبيريا
أعلنت شركة لوجستيات عن تعيين مسؤول جديد كمدير إقليمي، يتمتع بأكثر من 25 عاماً من الخبرة في لوجستيات العقود من شركة متخصصة. يأتي التعيين بعد نمو قوي تحت القيادة السابقة التي تنتقل للقيادة حساباً عملاء عالمياً رئيسياً. تشغل الشركة 50 مركز توزيع عبر المنطقة بـ 8,500 موظف و1.5 مليون متر مربع من مساحات اللوجستيات.
اتفاق ترخيص عالمي لعقار سرطان الثدي من Rigel
أعلنت الشركة توقيع اتفاق ترخيص حصري مع شركتين دوائيتين لعقار VEPPANU لعلاج سرطان الثدي المتقدم بطفرة ESR1، مع مساهمة تصل إلى 40 مليون دولار للتطوير خلال أربع سنوات، وحصول العقار على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في مايو 2026.
عقد ترخيص عالمي حصري لعلاج السرطان
أعلنت شركة الأدويةعن اتفاق ترخيص عالمي حصري لعلاج سرطان الثدي، حيث ستساهم بما يصل إلى 40 مليون دولار نحو التطوير على مدى أربع سنوات. حصل العلاج على موافقة إدارة الغذاء والدواء في مايو 2026 وأظهر تقليل 43% في خطر تطور المرض أو الوفيات.
Arvinas تعلن موافقة FDA على عقار VEPPANU لسرطان الثدي
أعلنت Arvinas حصولها على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعقار VEPPANU (vepdegestrant) كمزيل للبروتين لعلاج سرطان الثدي المتقدم المرتبط بطفرة ESR1، قبل الموعد المحدد في 5 يونيو، مع ظهور نتائج إيجابية من المرحلة الأولى لعقار ARV-102 في مرض باركنسون.
شركة دوائية تعلن الموافقة على دواء جديد
أعلنت سلطة الدواء عن الموافقة على دواء جديد من نوع PROTAC الأول لعلاج سرطان الثدي المتقدم مع طفرات معينة، قبل الموعد المحدد. أعلنت الشركة أيضاً عن بيانات إيجابية من مرحلة أولى لمرشح دوائي آخر في علاج داء باركنسون.
الموافقة الأمريكية على علاج جديد لسرطان الثدي
وافقت إدارة الغذاء والدواء على دواء VEPPANU (vepdegestrant) لعلاج سرطان الثدي المتقدم مع طفرات ESR1، وهو علاج PROTAC فريد من نوعه. أظهرت التجارب السريرية من المرحلة الثالثة انخفاضًا بنسبة 43% في خطر تقدم المرض مقارنة بعلاج fulvestrant، مع متوسط فترة خالية من التقدم 5 أشهر مقابل 2.1 شهر. كما تمت الموافقة على اختبار Guardant360 CDx لتشخيص المرضى.
موافقة على دواء جديد لعلاج سرطان الثدي
وافقت السلطات على دواء جديد من نوع PROTAC الأول طورته شركتان لعلاج سرطان الثدي المتقدم مع طفرات معينة. أظهرت التجربة السريرية أن الدواء قلل خطر تطور المرض بنسبة 43% مقارنة بعلاج بديل، وتم اعتماد اختبار تشخيصي مرافق.
نيذهام ترفع السعر المستهدف على إتسي إلى 85 دولارًا
رفعت شركة نيذهام السعر المستهدف لسهم إتسي من 65 إلى 85 دولارًا مستندة إلى أداء قوي في الربع الأول ونقطة تحوّل نمو. أبرزت زخم تطبيق الهاتف المحمول والاتجاهات الإيجابية في السوق وأدوات التخصيص المعتمدة على الذكاء الاصطناعي. عاد نمو السوق الأساسي إلى الإيجابية للمرة الأولى منذ ثلاث سنوات مع تسارع مستمر.
السهم يرتفع بعد نتائق قوية للربع الأول
ارتفع السهم بأكثر من 18% بعد نتائج قوية للربع الأول 2026 بإيرادات 370 مليون دولار بزيادة 41% سنوياً. رفعت الشركة التوقعات السنوية لـ 2026 بإيرادات متوقعة 1.49-1.54 مليار دولار بنمو 31% أو أكثر.