أكملت Cocrystal Pharma تسجيل أول مجموعة في دراسة المرحلة 1ب لعقار CDI-988 مضاد البروتياز لفيروس النوروفيروس، وحصلت على تصنيف التسريع من FDA ومنحة 225,000 دولار من NIH لتطوير مضاد إنفلونزا A/B. إيرادات الربع الأول 225,000 دولار مع صافي خسارة 2.3 مليون دولار ونقدية 4.7 ملايين دولار.
أعلنت Cocrystal Pharma أن مثبط البروتياز الفموي CDI-988 لنوروفيروس سيُعرض في مؤتمر الجمعية الدولية للأبحاث المضادة للفيروسات ICAR 2026 في براغ، مع عرض بيانات المرحلة الأولى وجديد من دراسة المرحلة 1b في جامعة إيموري، كأول مرشح دوائي فموي مضاد لنوروفيروس بلا علاج أو لقاح معتمد حاليًا.
عرضت كوكريستال فارما عقار CDI-988، أول مضاد فيروسي فموي قيد التطوير لعلاج عدوى النوروفيروس، في مؤتمر الكاليكيفيروس الدولي. العقار يُظهر نشاطًا واسع الطيف وحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء لإجراء دراسة تحدي بشري من المرحلة 1ب.
سيقدم المدير المالي والمدير التنفيذي المشارك لشركة Cocrystal Pharma عرضاً حول جهود تطوير الأدوية المضادة للفيروسات في المرحلة السريرية خلال المؤتمر السنوي العالمي للاستثمار H.C. Wainwright.
متاح الآن • يبحث في محتوانا
