تعلن شركة Corbus Pharmaceuticals عن موافقة إدارة الغذاء والدواء (FDA) لبدء دراسة تسجيل Tempo-1 لـ CRB-701 في المرضى الذين يعانون من سرطان البلعوم بسعة 2 لتر
تتوقع الشركة أن تبدأ التسجيل في Tempo-1 في سبتمبر 2026. وتشير التقديرات إلى أن Opscc يمثل 1 من كل 2 من مرضى سرطان الرأس والرقبة في بيئة 2L في الولايات المتحدة مع ما يقرب من 14000 مريض مؤهل سنويًا للعلاج نوروود، ماساتشوستس، 28 يوليو 2026 (Globe Newswire) - Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. (Nasdaq: CRBP) ("Corbus" أو "الشركة")، وهي شركة في المرحلة السريرية تركز على تطوير علاجات جديدة في علاج الأورام والسمنة، أعلنت اليوم أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وافقت على بدء دراسة تسجيل الشركة ("Tempo-1") لـ CRB-701،