أخبار السهم

اخبار شركة جينماب وسهمها GMAB

NASDAQ · USA
محدَّث منذ 3 أيام
$28.88
-0.04 (-0.14%)
USD

عدد أخبار سهم شركة جينماب المتاحة: 17

هذا الأسبوع 3
سلبي

Genmab وAbbVie يقدمان توضيحًا بشأن المرحلة الثالثة من تجربة Epcore® Dlbcl-1 لتقييم Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) في المرضى الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية كبير الخلايا البائية الانتكاسية/المقاومة للعلاج (Dlbcl)

أعلنت شركتا Genmab وAbbVie أن المرحلة الثالثة من تجربة Epcore Dlbcl-1 لتقييم epcoritamab (جسم مضاد ثنائي الخصوصية للخلايا التائية) فشلت في تحقيق نقطة النهاية الأولية للبقاء على قيد الحياة بشكل عام في الولايات المتحدة عند مقارنتها بالعلاج الكيميائي القياسي في المرضى الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية B-cell كبير الانتكاس/المقاوم للعلاج. على الرغم من فشل التجربة، لا يزال إبكوريتاماب معتمدًا بموجب موافقة سريعة وتستمر الشركات في تقييم العلاج في البرامج السريرية الأخرى.

Genmab وAbbVie يقدمان توضيحًا بشأن المرحلة الثالثة من تجربة Epcore® Dlbcl-1 لتقييم Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) في المرضى الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية كبير الخلايا البائية الانتكاسية/المقاومة للعلاج (Dlbcl)

كوبنهاغن، الدنمارك وشمال شيكاغو، إلينوي - (بزنيس واير/"ايتوس واير")- قدمت اليوم شركة Genmab A/S (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: GMAB) وشركة AbbVie (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز NYSE: ABBV) توضيحاً حول نقاط النهاية الأولية من المرحلة الثالثة من دراسة Epcore® Dlbcl-1 التي تقيم العلاج الأحادي epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20)، وهو عبارة عن جسم مضاد ثنائي الخصوصية يعمل بالخلايا التائية. تحت الجلد، مقارنة مع اختيار الباحث للعلاج المناعي الكيميائي (CIT) إما ريتوكسيماب بالإضافة إلى جيمسيتابين بالإضافة إلى أوكساليبلاتين (R-GemOx) أو بنداموستين بالإضافة إلى ريتوكسيماب (BR) في البالغين.

Genmab: قراءات متعددة للمرحلة المتأخرة

كان أداء Genmab ضعيفًا حتى الآن هذا العام على الرغم من الأداء التجاري القوي وتدفق الأخبار الإيجابي إلى حد كبير. تدعم مبيعات منتجات حقوق الملكية القوية في الربع الثاني (Darzalex +18% على أساس سنوي، وTecvayli +57% على أساس سنوي) توقعات زيادة الإيرادات ومراجعة التوجيهات التصاعدية. وتتوقع الشركة الإعلان عن النتائج الرئيسية لما يصل إلى خمس تجارب في مراحل متأخرة لعقار Epkinly وpetosemtamab وRina-S.

هذا الشهر 7

دواء محدد يحقق مبيعات 4.207 مليار دولار في الربع الثاني

أعلنت شركة أن مبيعات عالمية صافية لدواء معين بلغت 4.207 مليار دولار في الربع الثاني 2026، بما يشمل الشكل تحت الجلد.

إيجابي

تعلن شركة Genmab عن حصول Tepkinly® (epcoritamab) بالاشتراك مع Lenalidomide وRituximab على موافقة المفوضية الأوروبية لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي الانتكاسي أو المقاوم للعلاج

وافقت المفوضية الأوروبية على استخدام Tepkinly® (epcoritamab) بالاشتراك مع lenalidomide وrituximab لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي المنتكس أو المقاوم. أثبتت تجربة المرحلة الثالثة من Epcore® FL-1 أن العلاج المركب ذو المدة الثابتة قلل من تطور المرض أو خطر الوفاة بنسبة 79% مقارنة بالرعاية القياسية، مع معدل استجابة إجمالي بنسبة 96% ومعدل استجابة كامل بنسبة 74%، مما يوفر خيار علاج خالي من العلاج الكيميائي.

الاتحاد الأوروبي يوافق على دواء لعلاج سرطان الغدد اللمفاوية

وافقت المفوضية الأوروبية على دواء مع عقارين آخرين كأول علاج ثنائي التخصص لسرطان الغدد اللمفاوية في المرحلة الثانية، بدون كيميائي. في تجربة سريرية، أظهر العلاج معدلات استجابة عامة أفضل بشكل ملحوظ، حيث حقق ثلاثة من كل أربعة مرضى استجابة كاملة.

موافقة أوروبية على دواء مركب لعلاج الأورام اللمفاوية

منحت المفوضية الأوروبية تفويضاً تسويقياً للعلاج المركب بناءً على نتائج تجربة سريرية مرحلة ثالثة.

نتائج إيجابية لتجربة علاج اللمفوما لشركتي جينماب وأبفي

أعلنت جينماب نتائج المرحلة الثالثة لتجربة EPCORE على مرضى لمفوما الخلايا الكبيرة المنتشرة.

ارتفاع سهم Genmab بعد نجاح علاج للورم اللمفاوي

أعلنت شركة Genmab وشريكها AbbVie عن تحقيق الهدف الرئيسي في تجربة سريرية متقدمة لعلاج الورم اللمفاوي بواسطة تركيبة دوائية.

جينماب تعلن نتائج إيجابية للمرحلة الثالثة لمزيج علاجي لليمفوما

أظهرت النتائج الأولية للمرحلة الثالثة تحسنًا ذا دلالة إحصائية وملموسًا سريريًا في البقاء الخالي من التقدم عند علاج المرضى بمزيج إبوكوريتاماب وليناليدوميد لليمفوما المتقدمة.

أرشيف الأخبار 7

زيادة رأس مال Genmab نتيجة تنفيذ حقوق الموظفين

Genmab تزيد رأس مالها بمقدار 185 سهماً دون حقوق أولوية للمساهمين الحاليين بعد تنفيذ حقوق الموظفين.

إيجابي

جثماب تعلن نجاحات علاجية في لعلاج لمفوما كبار السن

أظهرت النتائج المرحلتين 2 و1ب/2 لعقار إيبكوريتاماب استجابات مبكرة ومستديمة لدى كبار المرضى بلمفوما الخلايا الكبيرة المنتشرة غير القادرين على تحمل علاج الأنثراسيكلين.

إيجابي

تعلن شركة Genmab عن العلاج الأحادي Epcoritamab والأنظمة المركبة المستندة إلى Epcoritamab التي تُظهر معدلات استجابة عالية لدى المرضى المسنين الذين تم تشخيصهم حديثًا بسرطان الغدد الليمفاوية ذات الخلايا البائية الكبيرة المنتشرة (Dlbcl)

أعلنت شركة Genmab عن نتائج إيجابية للمرحلة الثانية والمرحلة 1b/2 لعقار epcoritamab لدى مرضى Dlbcl المسنين. أظهر ذراع العلاج الأحادي (Epcore Dlbcl-3) معدل استجابة إجماليًا بنسبة 67% ومعدل استجابة كاملاً بنسبة 58%، بينما أظهر الجمع مع R-mini-CHOP (Epcore NHL-2) معدل استجابة إجماليًا بنسبة 93% ومعدل استجابة كامل بنسبة 86% مع فترات هدأة دائمة وسلبية MRD مستمرة.

منح وحدات أسهم مقيدة وأذونات لموظفي Genmab

أعلنت Genmab منح 15,894 وحدة أسهم مقيدة و15,494 إذن سهم مجاناً لموظفي الشركة وفروعها، تمنح حقوقاً بشراء سهم واحد بالقيمة الاسمية.

جينماب تعرض بيانات فعالية وسلامة إبيكوريتاماب

التحليل الفرعي من المرحلة الثالثة يؤكد فعالية وسلامة إبيكوريتاماب مع أدوية أخرى لعلاج اللمفوما الجريبية منها المقاومة.

محايد

إفصاحات عن صفقات أسهم في جنماب لأعضاء الإدارة

أعلنت Genmab عن إفصاحات بالصفقات التي أجراها موظفو الإدارة والأشخاص المرتبطون بهم وفق لوائح مكافحة إساءة استخدام السوق في الاتحاد الأوروبي. وأضافت الشركة زيادة في رأس المال بقيمة 2,346 سهماً نتيجة تفعيل خيارات الموظفين.

محايد

المعاملات مع الأسهم والأوراق المالية المرتبطة بها في Genmab A/S التي أجراها الموظفون الإداريون والأشخاص المرتبطون بهم بشكل وثيق

أعلنت Genmab A/S عن الكشف عن معاملات الأسهم التي أجراها الموظفون الإداريون والأشخاص المرتبطون بهم بشكل وثيق وفقًا للوائح إساءة استخدام السوق في الاتحاد الأوروبي. وأعلنت الشركة أيضًا عن زيادة رأس مالها بمقدار 2,346 سهمًا نتيجة لعمليات ضمان الموظفين.