بيانات المرحلة الثالثة لعقار سوڤليبلينب في فقر الدم المناعي
أظهرت الدراسة استجابة سريعة ومستدامة لمستوى الهيموغلوبين مع سلامة جيدة، مما يعزز آمال علاج مرض مناعي يفتقر لعلاجات مستهدفة معتمدة.
$10.99
+0.00
(+0.05%)
USD
عدد أخبار سهم شركة HUTCHMED DRC المتاحة: 10
هذا الأسبوع
2
جونسون آند جونسون تحرز تقدماً مع علاج إمافي لاضطراب دموي نادر
أعلنت جونسون آند جونسون أن دواء إمافي حقق الهدف الرئيسي في دراسة المرحلة 2/3 لعلاج فقر الدم الانحلالي المناعي الدافئ، مع تحسن كبير في الهيموغلوبين وانخفاض في استخدام الستيرويد، ووافقت إدارة الغذاء والدواء على مراجعة أولوية للترخيص المكمل.
أرشيف الأخبار
8
هتشمد تعرض بيانات جديدة في مؤتمر AACR 2026
أعلنت هتشمد عن عرض بيانات جديدة ومحدثة لعدة دراسات في مؤتمر AACR السنوي 2026، منها بيانات قبل سريرية على علاج مستهدف بنظام مضاد للأورام، ونتائج المرحلة الأولى والثانية من تجارب علاج سرطان الأمعاء الدقيقة والزائدة والبنكرياس.
بدء المرحلة الثالثة لتجربة علاج لورم الغدد اللمفاوية في الصين
أطلقت شركة HUTCHMED تجربة سريرية من المرحلة الثالثة للعقار HMPL-760 مع R-GemOx لمرضى الورم اللمفاوي البعيد/المقاوم في الصين. ستشمل التجربة نحو 240 مريضاً، بعد نتائج مشجعة في المرحلة الثانية أظهرت تحسناً في معدلات الاستجابة الشاملة والكاملة، والبقاء دون تقدم المرض، وبقاء المرضى، مع ملف أمان يمكن التحكم فيه.
تغييرات في مجلس إدارة هاتشميد وترشيحات جديدة
يعلن مجلس الإدارة عن تقاعد عضو مستقل بعد أكثر من ثماني سنوات في مايو 2026 مع تعيينات جديدة لرئاسة لجان فنية ولجنة الاستدامة وتعيين مدير مستقل أول جديد.
هاتشميد تبدأ تجربة سريرية عالمية لعلاج أورام صلبة
شرعت هاتشميد في تجربة سريرية المرحلة الأولى/الثانية لمركب علاجي جديد يستهدف أورامًا صلبة متقدمة وغير قابلة للاستئصال في الصين والولايات المتحدة، يعزز الفعالية بأسلوب مزدوج.
الإعلان عن النتائج النهائية لعام 2025 لشركة هاتشمد
ستعلن الشركة نتائج عام 2025 في 5 مارس 2026 مع تقديمات مباشرة بالإنجليزية والصينية، بعد نشر نتائج المرحلة الثالثة لتجارب دوائية لعلاج سرطان الرئة وفقر الدم.
نتائج المرحلة الثالثة من تجربة SACHI المنشورة في ذا لانسيت
أظهرت تجربة المرحلة الثالثة SACHI أن الجمع بين سافوليتينيب وأوزيمرتينيب حسّن بشكل كبير من البقاء الخالي من التقدم (8.2 مقابل 4.5 شهراً) مقارنة بالعلاج الكيميائي لدى مرضى سرطان الرئة غير صغير الخلايا ذوي طفرات EGFR مع تضخيم MET بعد تقدم المرض على مثبطات EGFR-TKI. نُشرت النتائج في ذا لانسيت.
نتائج إيجابية للمرحلة الثالثة لعقار Sovleplenib في الصين
أعلنت HUTCHMED نتائج إيجابية للمرحلة الثالثة من تجربة ESLIM-02 لعقار sovleplenib لعلاج فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي في الصين، بتحقيق الهدف الأساسي لمعدل استجابة الهيموغلوبين المستدامة، وستقدم طلب دواء جديد للجهة التنظيمية الصينية في النصف الأول من 2026.
بدء المرحلة الثالثة لتجربة علاج سرطان البنكرياس
بدأت HUTCHMED المرحلة الثالثة من تجربة المرحلة الثانية/الثالثة لتقييم مزيج سوروفاتينيب، كامريليزوماب، ناب-باكليتاكسيل، وجيمسيتابين لعلاج سرطان القناة البنكرياسية النقيلي غير المعالج سابقًا في الصين، حيث أظهرت نتائج المرحلة الثانية زيادة في متوسط فترة عدم تقدم المرض إلى 7.20 أشهر مقابل 5.52 أشهر للعلاج الكيميائي فقط، مع انخفاض نسبي لمخاطر التقدم أو الوفاة بنسبة 50.1%.