أخبار السهم

اخبار شركة هاتشميد وسهمها HCM

NASDAQ · USA
محدَّث منذ 3 أيام
$11.41
-0.03 (-0.23%)
USD

عدد أخبار سهم شركة هاتشميد المتاحة: 10

هذا الأسبوع 1

تكمل شركة Lexicon Pharmaceuticals تسجيل المرحلة المحورية الثالثة من دراسة Sonata-HCM الخاصة بسوتاجليفلوزين في اعتلال عضلة القلب الضخامي غير الانسدادي والانسدادي (HCM)

تجاوزت الدراسة هدف التسجيل بشكل كبير وهو 500 مريض، النتائج الرئيسية المتوقعة في الربع الأول من عام 2027 ذا وودلاندز، تكساس، 27 يوليو 2026 (Globe Newswire) - أعلنت شركة Lexicon Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: LXRX) اليوم عن اكتمال التوزيع العشوائي للمرضى في المرحلة المحورية 3 "SOtaglifloziN" في المرضى الذين يعانون من أعراض الانسداد و "اعتلال عضلة القلب الضخامي غير الانسدادي (سوناتا-HCM)" تجربة سريرية تقيم السوتاجليفلوزين في المرضى الذين يعانون من اعتلال عضلة القلب الضخامي غير الانسدادي (nHCM) والانسدادي (oHCM). تجاوزت الدراسة بشكل كبير هدف الالتحاق بها

هذا الشهر 2

شركة طبية لديها آفاق تجارية وحفازات واعدة

تجمع الشركة بين عمليات متنامية وأصول في مراحل متقدمة وخط أنابيب مبكر، مع توسع دولي وتحسن التنفيذ يساعد في زيادة الإيرادات المتكررة.

موافقة NMPA على ORPATHYS® لعلاج سرطان المعدة

الموافقة على أول مثبط انتقائي لـ MET لعلاج مرضى السرطان المعدي المتقدم مع تضخيم MET في الصين.

أرشيف الأخبار 7

هتشمد تعلن نتائجها المالية للنصف الأول من 2026

ستعلن هتشمد نتائج النصف الأول من العام المالي المنتهي في 30 يونيو 2026 يوم الخميس 30 يوليو 2026 في الساعة 7 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة.

ثلاث أسهم برمجيات إدارة الموارد البشرية للإمكانات قصيرة الأجل

تعيد البرمجيات المدفوعة بالذكاء الاصطناعي والأتمتة في الموارد البشرية تشكيل القطاع، مع برز ثلاث شركات بإمكانات صعود قصيرة الأجل.

إيجابي

Hutchmed يسلط الضوء على بيانات المرحلة الثانية المحورية الخاصة بـ Fanregratinib في سرطان القنوات الصفراوية داخل الكبد والتي تم تقديمها في مؤتمر ESMO لسرطان الجهاز الهضمي 2026

أعلن Hutchmed عن نتائج إيجابية للتجربة المحورية للمرحلة الثانية لعقار Fanregratinib (HMPL-453) في علاج مرضى سرطان القنوات الصفراوية داخل الكبد المتقدم مع دمج/إعادة ترتيب FGFR2. حققت الدراسة معدل استجابة موضوعي قدره 42.5%، ومتوسط ​​مدة الاستجابة 6.9 شهرًا، ومتوسط ​​البقاء الإجمالي 16.6 شهرًا، مع ملف تعريف أمان يمكن التحكم فيه. حصلت الشركة على حالة المراجعة ذات الأولوية من NMPA الصينية لتطبيق دواء جديد في ديسمبر 2025.

إطلاق وكلاء ذكاء اصطناعي مستقلين لإدارة الموارد البشرية

كشفت شركة isolved عن وكلاء ذكاء اصطناعي مستقلين لإدارة نتائج الموارد البشرية والرواتب والمزايا، وإتاحة موصل isolved لـ Claude بشكل عام.

Edgewise Therapeutics تعلن نتائج إيجابية لتجربة ثانية على EDG-7500

أظهرت البيانات تحسناً ملحوظاً في المؤشرات السريرية والوظيفية لمرضى اعتلال عضلة القلب الضخامي الانسدادي وغير الانسدادي مع تحمّل جيد للعلاج.

إيجابي

بيانات المرحلة الثالثة لعقار سوڤليبلينب في فقر الدم المناعي

أظهرت الدراسة استجابة سريعة ومستدامة لمستوى الهيموغلوبين مع سلامة جيدة، مما يعزز آمال علاج مرض مناعي يفتقر لعلاجات مستهدفة معتمدة.

إيجابي

Hutchmed يسلط الضوء على بيانات المرحلة الثالثة من Sovleplenib Eslim-02 في فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي للأجسام المضادة الدافئة المقدمة في مؤتمر EHA 2026

أعلن Hutchmed عن نتائج المرحلة الثالثة الإيجابية لعقار سوفليبلينيب (HMPL-523) في علاج فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي للأجسام المضادة الدافئة (wAIHA). أظهر الدواء معدل استجابة دائم بنسبة 66% مقابل 15% للعلاج الوهمي وأظهر استجابة سريعة للهيموجلوبين مع ملف تعريف أمان مناسب. قبلت NMPA الصينية طلب الدواء الجديد للمراجعة ذات الأولوية في أبريل 2026 ومنحت سابقًا تصنيف العلاج الاختراقي في مارس 2026.