ارتفاع أسهم Kymera مع بدء جرعات KT-485 بالمرضى
ارتفاع أسهم Kymera بعد بدء إعطاء جرعات KT-485 في دراسة المرحلة الأولى، مما أدى إلى تحفيز دفعة بقيمة 20 مليون دولار من Sanofi.
ارتفاع أسهم Kymera بعد بدء إعطاء جرعات KT-485 في دراسة المرحلة الأولى، مما أدى إلى تحفيز دفعة بقيمة 20 مليون دولار من Sanofi.
أعلنت Kymera Therapeutics بيانات قبل سريرية لعقار KT-579، الذي يقضي على إنترفيرون IRF5 فموياً، أظهر نشاطًا معدلاً للمرض في نماذج الذئبة، مع تجارب سريرية مبدئية متوقعة في النصف الثاني من 2026.
أعلنت Kymera Therapeutics عن عرض بيانات المرحلة الأولى السريرية من KT-621، وهو أول مثبط فموي لـ STAT6، في مؤتمرات الجمعية الأمريكية لأبحاث الجلد والجمعية الأمريكية لأمراض الصدر، موضحة تحلل STAT6 العميق وانخفاض مؤشرات الالتهاب من النوع 2 وسلامة مناسبة. تستمر تجارب المرحلة الثانية باء في الأكزيما والربو مع توقع بيانات منتصف وآخر 2027.
أعلنت Kymera Therapeutics مشاركتها في مؤتمرات المستثمرين القادمة في مايو 2026، مقدمة بيانات قبل سريرية لـ KT-579، أول مثبط شفوي من نوعه لـ IRF5 لعلاج أمراض الأمعاء الالتهابية، تظهر نشاطاً مماثلاً أو أفضل من العلاجات المعتمدة. يتوقع صدور بيانات المرحلة الأولى في النصف الثاني 2026، مع استمرار تجارب المرحلة 2b لـ KT-621 بنتائج متوقعة منتصف إلى أواخر 2027.
أعلنت كيميرا تيرابيوتيكس عن موعد تقرير نتائج الربع الأول 2026 في 30 أبريل 2026. حصلت على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء لدواء KT-621 لعلاج الربو المعتدل إلى الشديد. كما تلقت 45 مليون دولار من جيلاد ساينسز نتيجة ترخيص KT-200.
متاح الآن • يبحث في محتوانا