تحقيق مرحلة استقطاب المرضى في دراسة سريرية
حققت الشركة استهدافها بقبول 200 مريض في دراسة SEANOBI-ALS لتقييم العلاج MN-166 لمرضى التصلب الجانبي الضموري.
حققت الشركة استهدافها بقبول 200 مريض في دراسة SEANOBI-ALS لتقييم العلاج MN-166 لمرضى التصلب الجانبي الضموري.
الرئيس التنفيذي يوّجه رسالة للمساهمين يتضمن فيها تحديثاً حول الشركة ونشاطاتها في مجال الأدوية البيولوجية.
أعلنت ميديشنوفا إتمام زيارة آخر مريض في التجربة السريرية MN-001-NATG-202 التي تقيم تأثير MN-001 (تيبيلوكاست) لعلاج فرط ثلاثي الغليسريد والكبد الدهني المرتبط بالسكري من النوع الثاني، والبيانات الأولية متوقعة في الربع الثالث من 2026.
أعلنت شركة MediciNova عن الانتهاء من آخر زيارة للمريض (LPLV) في تجربتها السريرية للمرحلة الثانية (MN-001-NATG-202) لتقييم MN-001 (tipelukast) لعلاج فرط الدهون الثلاثية ومرض الكبد الدهني غير الكحولي المرتبط بمرض السكري من النوع 2. سجلت التجربة العشوائية مزدوجة التعمية التي تسيطر عليها الدواء الوهمي المرضى الذين يتلقون إما 500 ملغ / يوم من MN-001 أو الدواء الوهمي لمدة 24 أسبوعًا. ومن المتوقع صدور بيانات الخط الأعلى في الربع الثالث من عام 2026.
كشفت دراسة دولية عن قدرة مركب MN-166 على تثبيط إشارة MIF وتحجيم نمو الأورام الدماغية النقيليّة، مع إمكانيات لاستخدام MIF كعلامة حيوية في التشخيص المُوجه للعلاج.
حددت دراسة تمت مراجعتها من قبل النظراء ونشرت في أبحاث السرطان من قبل المركز الوطني الإسباني لأبحاث السرطان (CNIO) إعادة البرمجة بوساطة عامل تثبيط هجرة البلاعم (MIF) باعتبارها نقطة ضعف مركزية في ورم خبيث في الدماغ. يوضح البحث أن المركب الرئيسي MN-166 (ibudilast) من MediciNova يمكنه بشكل فعال منع إشارات MIF-CD74 وقمع نمو ورم خبيث في الدماغ في النماذج قبل السريرية. تحدد الدراسة أيضًا MIF المفرز كمؤشر حيوي محتمل للخزعة السائلة في السائل النخاعي، مما يدعم الإستراتيجية السريرية الموجهة بالعلامات الحيوية. تخطط MediciNova للتعاون مع CNIO o
متاح الآن • يبحث في محتوانا