قدمت الشركة بيانات محدثة من تجربة المرحلة الأولى لعقار PLN-101095، مثبط الإنتجرين المدمج مع pembrolizumab، أظهرت استجابة مؤكدة بنسبة 89% متوسطة لانخفاض حجم الورم ومدة علاج وسطية 19 شهرًا لدى مرضى مقاومين لمثبطات نقاط التفتيش المناعية. وبدأت تجربة توسيع المرحلة الأولى ب بمواعيد بيانات مرحلية متوقعة في 2027.
أوقفت شركة Pliant Therapeutics طوعياً التسجيل والتجارب في المرحلة الثانية من دراسة BEACON-IPF، ما أدى لهبوط حاد في سعر سهمها، وتحقق شركتا فاروكي & فاروكي في دعاوى للمستثمرين الذين تكبدوا خسائر كبيرة.
تعليق التسجيل والجرعات في تجربة BEACON-IPF تبعاً لتوصية لجنة سلامة مستقلة، مع استمرار مراقبة المرضى الحاليين.
قدمت Pliant Therapeutics بيانات إيجابية من تجربة INTEGRIS-PSC تظهر تحسناً في علامات وأعراض الركود الصفراوي وتثبيت التليف الكبدي لدى مرضى التصلب الأولي للقصبات.
متاح الآن • يبحث في محتوانا
