حصلت شركة Qiagen على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على أول لوحة لعدوى مجرى الدم QIAstat-Dx
أعلنت اليوم شركة جيرمانتاون، ماريلاند وفينلو، هولندا - (بزنيس واير): أعلنت شركة QGEN #Qiagen--Qiagen (رمزها في بورصة نيويورك: QGEN وفرانكفورت برايم ستاندرد: QIA) اليوم أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد وافقت على لوحة QIAstat-Dx BCID GPF Plus AMR، وهي أول لوحة QIAstat-Dx لعدوى مجرى الدم تحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء. تعمل هذه الموافقة على توسيع محفظة اختبارات المتلازمات الخاصة بشركة Qiagen في الولايات المتحدة لتشمل تشخيص عدوى مجرى الدم، وهو مجال الأمراض المعدية الرابع الرئيسي الذي تغطيه منصة QIAstat-Dx، المتوفرة.