أعلنت Entrada Therapeutics توصية لجنة مراقبة البيانات المستقلة بالتقدم إلى مجموعة ثانية بالدراسة المرحلة 1/2 مع زيادة الجرعة إلى 10 ملغم/كغ لعلاج الحثل العضلي دوشين، مع توقع نشر بيانات السلامة منتصف 2026.
أعلنت Entrada Therapeutics أن لجنة مراقبة بيانات مستقلة أوصت بالتقدم للمرحلة الثانية من دراستها ELEVATE-45-201 برفع الجرعة إلى 10 ملغ/كغ من أجل علاج ضعف عضلي معين، مع توقع إصدار البيانات الأمنية في منتصف 2026.
تقوم Holzer & Holzer، مكتب المحاماة، بالتحقيق بشأن مدى التزام Entrada Therapeutics بالقوانين الفيدرالية للأوراق المالية عقب نتائج مخيبة للدراسة ELEVATE-44-201 لدوشين العضلية. أظهرت نتائج الكوهورت 1 زيادة بنسبة 2.36% في الديستروفين، أقل من توقعات المحللين، مما تسبب في هبوط سعر السهم.
يُجري مكتب محاماة تحقيقاً بشأن امتثال الشركة للقوانين الفيدرالية بعد نتائج مخيبة من دراسة الضمور العضلي. أظهرت المجموعة الأولى زيادة 36،2% في بروتين، أقل من توقعات المحللين وتسبب في انخفاض السهم.
التحقيق الجاري من قبل Schall Law Firm يركز على ادعاءات بيانات مضللة صدرت عن Entrada Therapeutics حول نتائج المرحلة 1/2 من الدراسة السريرية ELEVATE-44-201، حيث وُصفت النتائج بـ'الإيجابية' بالرغم من تحسن هامشي في إنتاج البروتين. تراجع السهم 57.3% بعد إعلان 7 مايو 2026.
يحقق مكتب قانوني في شركة أدوية بشأن إدلاءات مزعومة بتصريحات كاذبة بخصوص نتائج التجارب السريرية. وصفت الشركة البيانات الأولية بأنها 'إيجابية' لكن النتائج أظهرت تحسناً هامشياً فقط. انهار السهم 57.3% بعد الإعلان في 7 مايو 2026.
متاح الآن • يبحث في محتوانا
