أخبار السهم

اخبار شركة ألوميس وسهمها ALMS

NASDAQ · US
محدَّث منذ أسبوع
$9.47
-12.34 (-56.58%)
USD

عدد أخبار سهم شركة ألوميس المتاحة: 17

هذا الشهر 6

226,618 سهمًا في شركة Alumis Inc. صدقات بقيمة دولار اشتراها بنك نيويورك ميلون كورب

استحوذ بنك أوف نيويورك ميلون كورب على حصة جديدة في شركة Alumis Inc. (Nasdaq: ALMS) خلال الربع الثاني، وفقًا لأحدث إيداعاته لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات. استحوذت الشركة على 226.618 سهمًا من أسهم الشركة بقيمة 6.377.000 دولار تقريبًا. يمتلك بنك أوف نيويورك ميلون كورب حوالي 0.18٪ من ألوميس في

شركة Alumis ستشارك في مؤتمرات المستثمرين المقبلة في سبتمبر

ساوث سان فرانسيسكو، كاليفورنيا، 4 سبتمبر 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة Alumis Inc. (ناسداك: ALMS)، وهي شركة أدوية حيوية في المرحلة المتأخرة تطور علاجات مستهدفة من الجيل القادم للمرضى الذين يعانون من أمراض مناعية، اليوم أن الشركة ستشارك في مؤتمرات المستثمرين التالية:

ألوميس: نكسة قاسية في علاج الذئبة الحمراء، لكن الصدفية لا تزال تدعم الارتفاع

تظل شركة Alumis Inc. شركة حيوية في مراحل متأخرة بدون منتج تجاري ومخاطر كبيرة. ترتبط قيمة ALMS بشكل أساسي بـ envudeucitinib، وهو مثبط انتقائي لـ TYK2 لعلاج الصدفية والذئبة الحمراء. الانخفاض الأخير في سعر السهم، الناتج عن فشل تجربة علاج الذئبة، كبير لكنه قد لا يمحو إمكانات envudeucitinib.

شركة Alumis Inc. (ALMS) تناقش نتائج المرحلة IIb من تجربة Lumus ورؤى المجموعة الفرعية في نسخة الأمراض الناجمة عن الإنترفيرون من النوع الأول

شركة Alumis Inc. (ALMS) تناقش نتائج المرحلة IIb من تجربة Lumus ورؤى المجموعة الفرعية في نسخة الأمراض الناجمة عن الإنترفيرون من النوع الأول

تجربة Alumis لمرض الذئبة الحمراء تفشل في تحقيق الأهداف الرئيسية، لكن مجموعة فرعية عالية في الإنترفيرون تظهر واعدة

قالت شركة Alumis NASDAQ: ALMS إن تجربتها من المرحلة الثانية LUMUS لعقار envudeucitinib في علاج الذئبة الحمراء الجهازية (SLE) لم تحقق نقاط النهاية الرئيسية أو الثانوية الرئيسية في مجموعة الدراسة الإجمالية. ومع ذلك، صرحت الشركة بأن التحليلات المحددة مسبقًا أظهرت استجابات ذات دلالة سريرية بين المرضى الذين لديهم توقيع جيني عالي للإنترفيرون، وهي مجموعة فرعية تخطط الشركة للتركيز عليها في المناقشات المستقبلية مع الجهات التنظيمية.

ألوميس يتطلع إلى دراسة مرض الذئبة في مرحلة متأخرة على الرغم من فشل التجربة

قالت ألوميس يوم الثلاثاء إنها تخطط لتطوير عقارها التجريبي لنوع من الحالات المرتبطة بالمناعة في مجموعة فرعية أصغر من المرضى، حتى بعد فشل العلاج في تحقيق الهدف الرئيسي المتمثل في تجربة منتصف المرحلة.

أرشيف الأخبار 11

ألوميس تعلن عن النتائج المالية للربع الثاني من عام 2026 وتسلط الضوء على الإنجازات الأخيرة

- ONWARD3: ​​وصل 54% من المرضى إلى تصفية الجلد الكاملة (PASI 100) خلال 48 أسبوعًا، مما وضع إنفوديوسيتينيب لوضع معيار جديد في PsO -

نظام تقاعد المعلمين في ولاية كاليفورنيا يرفع مركز الأسهم في شركة Alumis Inc. $ ALMS

عزز نظام تقاعد المعلمين في ولاية كاليفورنيا ممتلكاته في أسهم شركة Alumis Inc. (Nasdaq: ALMS) بنسبة 2,222.5% في الربع الأول، وفقًا لأحدث إفصاح له مع هيئة الأوراق المالية والبورصة (SEC). وامتلكت الشركة 80,845 سهماً من أسهم الشركة بعد شراء 77,364 سهماً إضافياً خلال الفترة. كاليفورنيا

يُظهر علاج ألوميس للصدفية معدلات رائدة في تصفية الجلد

شاركت شركة Alumis Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: Nasdaq:ALMS) يوم الاثنين البيانات الرئيسية من دراستها الإرشادية طويلة المدى المستمرة ONWARD3، مما يدل على أن علاجها الاستقصائي عن طريق الفم، envudeucitinib، حقق معدلات رائدة في إزالة الجلد للمرضى الذين يعانون من أمراض مناعية.

ارتفاع أسهم شركة بنسبة 5.7%

ارتفعت الأسهم بنسبة 5.7% يوم الجمعة إلى 28.78 دولار من 27.23 دولار، مع تداول 295,097 سهم بانخفاض 86% عن المتوسط.

هل المرشح العلاجي هو الصفقة الحقيقية؟

حصلت الشركة على تقييم شراء متجدد مدفوع بمحفزات بيانات قادمة للمرشح الرئيسي في التهاب المفاصل والذئبة الحمراء، مع بيانات الرحلة الثالثة تظهر فعالية وسلامة قوية.

إيجابي

أسهم Alumis ارتفعت ⁨400%⁩. اشترى Cormorant آخر⁨ $8 ⁩Million الربع الماضي

زادت Cormorant Asset Management حصتها في Alumis بمقدار 313,645 سهم (⁨$7.84 million⁩) في الربع الأول 2026 ، ليصل مركزها إلى ⁨4.37%⁩ من الأصول. ارتفعت أسهم Alumis ⁨400%⁩ خلال العام الماضي ، مدفوعة ببيانات تجربة الصدفية القوية للمرحلة 3 لعقارها الرئيسي envudeucitinib. الشركة لديها ⁨ $569.5 million⁩ نقدا وتخطط لتقديم بيانات NDA في 20PUN.

إيجابي

يقدم Envudeucitinib من Alumis تحسينات مبكرة وقوية في تخليص الجلد ونوعية الحياة وأعراض الصدفية في تجربتين من المرحلة 3 ، مما يؤكد إمكاناته كعلاج فموي رائد لصدفية البلاك

أعلنت Alumis نتائج المرحلة الإيجابية 3 ل envudeucitinib ، وهو مثبط TYK2 لصدفية البلاك المتوسطة إلى الشديدة. حقق الدواء استجابة PASI 90 في ⁨68.0%⁩ و ⁨62.1%⁩ للمرضى بحلول الأسبوع 24 ، مع PASI 100 إزالة كاملة في ⁨41.0%⁩ و ⁨39.5%⁩. ظهرت تحسينات نوعية الحياة وتخفيف الحكة في وقت مبكر ، مع ملف تعريف سلامة مواتية. تخطط الشركة لتقديم نصف NDA.

إيجابي

تعلن شركة Alumis عن تسعير الطرح العام الكبير للأسهم العادية

أعلنت شركة Alumis Inc. ، وهي شركة صيدلانية بيولوجية في المرحلة السريرية ، عن تسعير طرح عام مكتتب كبير الحجم بقيمة 17.65 مليون سهم في سهم ⁨ $17.00 ⁩per ، مما يولد ما يقرب من ⁨ $300 million⁩ في إجمالي العائدات. من المتوقع أن يغلق العرض على ⁨January 9, 2026⁩ ، مع منح شركات التأمين خيارًا لمدة 30 يومًا لشراء 2.65 مليون سهم إضافي. مورجان ستانلي ، شركاء Leerink ، كانتور ، و ويلز فارجو الأوراق المالية المشتركة تعمل كمديرين.

إيجابي

سوق الأسهم اليوم، 6 يناير: ارتفاع أسهم Alumis على بيانات المرحلة الإيجابية 3 الصدفية لـ Envudeucitinib

ارتفعت أسهم Alumis ⁨94.53%⁩ بعد نتائج إيجابية للمرحلة 3 التجريبية لـ envudeucitinib ، وهو مثبط TYK2 عن طريق الفم للصدفية التي اجتمعت مع نقاط النهاية الأولية والثانوية. أعلنت الشركة عن خطط لجمع رأس المال لدعم تسويق الدواء وخط أنابيبه. ارتفع السوق الأوسع بشكل متواضع مع حصول ستاندرد آند بورز 500 على ⁨0.62%⁩ و ناسداك على ⁨0.65%⁩.

إيجابي

Alumis لاستضافة دعوة المؤتمر والبث على شبكة الإنترنت للإبلاغ عن المرحلة 3 فصاعدا بيانات الخط العلوي ل Envudeucitinib في الصدفية المتوسطة إلى الشديدة

أعلنت شركة Alumis Inc. أنها ستبلغ عن بيانات الخط العلوي من برنامج المرحلة 3 السريري التالي لتقييم enudeucitinib لصدفية البلاك المتوسطة إلى الشديدة على ⁨January 6, 2026⁩ ، في الساعة 8:00 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة. ستستضيف الشركة مؤتمرًا عبر الهاتف وبثًا عبر الإنترنت لمناقشة النتائج.

محايد

Alumis يفتقد إيرادات الربع الثاني مع قفزة التكاليف

أبلغت شركة Alumis عن نتائج مختلطة لـ الربع الثاني 2025 ، مع توقعات الإيرادات الفائتة ونفقات التشغيل المرتفعة بسبب اندماج Acylyrin. أكملت الشركة تسجيل المرضى في التجارب السريرية الرئيسية لـ envudeucitinib وتحافظ على التمويل الكافي حتى عام 2027.