Spero Therapeutics, Inc. (SPRO) نص مكالمة أرباح الربع الثاني من عام 2026
Spero Therapeutics, Inc. (SPRO) نص مكالمة أرباح الربع الثاني من عام 2026
Spero Therapeutics, Inc. (SPRO) نص مكالمة أرباح الربع الثاني من عام 2026
Spero Therapeutics Nasdaq: استخدمت SPRO تحديث الربع الثاني لتوضيح التحول الاستراتيجي نحو الأمراض التي تنتقل عن طريق المناعة، بدعم من موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Utebzi واتفاقية ترخيص جديدة لـ SP001، وهو مرشح للأجسام المضادة تخطط الشركة لتطويره مبدئيًا للأمراض المرتبطة بـ IgG4.
كامبريدج، ماساتشوستس، 12 أغسطس 2026 – أعلنت شركة Spero Therapeutics, Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك: SPRO)، وهي شركة أدوية حيوية في المرحلة السريرية تركز على تطوير أدوية الجيل التالي في علم المناعة والالتهابات، اليوم عن النتائج المالية للربع الثاني المنتهي في 30 يونيو 2026، وقدمت تحديثًا للشركة.
كامبريدج، ماساتشوستس، 04 أغسطس 2026 (Globe Newswire) - أعلنت شركة Spero Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SPRO)، وهي شركة أدوية حيوية في المرحلة السريرية تركز على تطوير أدوية الجيل التالي في علم المناعة والالتهابات، اليوم أنها أعلنت أنها ستعلن عن نتائجها المالية للربع الثاني المنتهي في 30 يونيو 2026 يوم الأربعاء 12 أغسطس 2026، بعد إغلاق السوق.
يجلب الدكتور زاك أكثر من 25 عامًا من الريادة في تطوير علاجات للأمراض المرتبطة بالمناعة، ويعزز التعيين فريق القيادة السريرية في Spero حيث تعمل الشركة على تطوير SP001، وهو جسم مضاد من الجيل الثالث من الجيل الثالث جاهز للمرحلة الثانية لـ CD40L للأمراض المرتبطة بـ IgG4 (IgG4-RD) وغيرها من الحالات المرتبطة بالمناعة كامبريدج، ماساشوستس، 27 يوليو 2026 (Globe Newswire) - Spero Therapeutics، (Nasdaq: SPRO)، وهي شركة أدوية حيوية في المرحلة السريرية تركز على تطوير أدوية الجيل التالي في علم المناعة والالتهابات، اليوم عن تعيين ديبرا جيسكي زاك، دكتورة في الطب.
بدأت شركة برتصنيف شراء مدفوع بتحولها الاستراتيجي نحو علم المناعة والتمويل القوي غير المخفف. حصلت على موافقة تنظيمية وصفقة دفع ملكية فكرية بقيمة 105 ملايين دولار. الشركة تطور جسماً مضاداً من الجيل الثالث يستهدف أمراضاً معينة مع تجارب بمرحلة ثانية مخطط لها في 2027.
أعلنت شركة Spero Therapeutics وInnovent Biologics عن اتفاقية ترخيص حصرية لـSP001 (IBI355)، وهو جسم مضاد من الجيل الثالث لـCD40L. تحصل Spero على الحقوق العالمية باستثناء الصين الكبرى، مع مدفوعات بارزة محتملة يبلغ إجماليها حوالي 1.1 مليار دولار أمريكي بالإضافة إلى حقوق الملكية المتدرجة. وتخطط Spero لبدء تجربة المرحلة الثانية في الأمراض المرتبطة بـ IgG4 في الربع الثاني من عام 2027، في حين ستواصل Innovent تجربة المرحلة الثانية في مرض سجوجرن في الصين بحلول أوائل عام 2027.
أعلنت شركة متخصصة في المرحلة السريرية عن معاملة تمويل دون فائدة وغير تخفيفية بقيمة 105 ملايين دولار، حيث ستتلقى إحدى الشركات جزءاً من مدفوعات الإنجازات والرسوم المستقبلية.
ستحصل إحدى الشركات على حقوق عالمية حصرية لتطوير ودراسة وتصنيع وتسويق دواء في مرحلة متقدمة، مع إمكانية استقبال 1.1 مليار دولار أمريكي من مدفوعات الإنجازات والرسوم.
أعلنت شركة GSK وSpero Therapeutics عن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Utebzi (tebipenem pivoxil hydrobromide)، وهو أول مضاد حيوي من مادة الكاربابينيم عن طريق الفم لعلاج التهابات المسالك البولية المعقدة بما في ذلك التهاب الحويضة والكلية. أظهر الدواء عدم أدنى مستوى من عقار إيميبينيم-سيلاستاتين الوريدي في تجارب المرحلة الثالثة ومن المتوقع إطلاقه في الولايات المتحدة بحلول نهاية عام 2026، مما يوفر بديلاً للعلاجات الوريدية في المستشفيات لأكثر من 3 ملايين أمريكي يتأثرون سنويًا بعدوى المسالك البولية.
منحت Spero Therapeutics 90،000 جائزة وحدة أسهم مقيدة لموظف جديد بموجب خطة حوافز الأسهم لعام 2019 ، مع الاستحقاق الذي يحدث في أربع أقساط سنوية متساوية تبدأ من December 1, 2025.