تلقت ArriVent موافقة إدارة الغذاء والدواء لتجربة سريرية أولية على ARR-002، وهو جسم مضاد مزدوج الاستهداف لعلاج سرطانات المبيض والرحم، مع بيانات ما قبل السريرية تشير إلى فعالية وتحمل أفضل مقارنة مع العلاجات أحادية الهدف، ومن المتوقع بدء المرحلة الأولى في النصف الثاني من 2026.
حصلت شركة ArriVent BioPharma على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعقار ARR-002، وهو مركب مضاد للأجسام المضادة مزدوج الهدف الأول من نوعه يستهدف MUC16 وNaPi2b لعلاج سرطانات المبيض وبطانة الرحم. أظهرت البيانات قبل السريرية المقدمة في AACR 2026 فعالية فائقة وقدرة على التحمل ملائمة مقارنةً بالـ ADCs ذات الهدف الواحد. ومن المتوقع بدء تجربة المرحلة الأولى في النصف الثاني من عام 2026.
أعلنت شركة ArriVent BioPharma عن عرضين تقديميين للملصقات قبل السريرية في الاجتماع السنوي لـ AACR لعام 2026. ستقدم الشركة بيانات عن Firmonertinib، وهو مثبط EGFR يُظهر نشاطًا ضد طفرات الإدخال الكلاسيكية وexon 20 مع تجارب المرحلة الثالثة المستمرة، وARR-002، وهو مركب ADC ثنائي الهدف MUC16/NaPi2b رباعي التكافؤ تم تطويره بالشراكة مع Aarvik Therapeutics مما يُظهر نشاطًا فائقًا مضادًا للأورام في نماذج سرطان المبيض وبطانة الرحم.
متاح الآن • يبحث في محتوانا
