حقق Bemnifosbuvir/Ruzasvir (BEM/RZR) نقطة النهاية الأولية لعدم الدونية الإحصائية مقارنة بـ Sofosbuvir/Velpatasvir (SOF/VEL؛ Epclusa ® )، وهو معيار للرعاية، في أول تجربة ناجحة على الإطلاق وجهاً لوجه في برنامج المرحلة الثالثة العالمي لعلاجات فيروس التهاب الكبد الوبائي (HCV)
دراسة المرحلة الأولى مصممة لتقييم الأمان والتحمل والحرائك الدوائية في متطوعين أصحاء.
اكتملت عملية تجنيد أكثر من 880 مريضاً لم يتلقوا علاجاً سابقاً عبر 17 دولة خارج أميركا الشمالية، مع توقع النتائج النهائية بحلول نهاية 2026.
قد تتحرك أسهم شركة دوائية نحو الأعلى على خلفية تفاؤل متزايد بشأن آفاق أرباحها، الأمر الذي انعكس في ترقيتها إلى تقييم شراء.
أظهرت نتائج المرحلة الأولى أن تركيبة بيمينيفوسفوفير وروزازفير (BEM/RZR) علاج لالتهاب الكبد سي بسجل منخفض للتفاعلات الدوائية مع أدوية شائعة. قدمت بيانات ما قبل السريرية دواء AT-587 المضاد للفيروس المسبب لالتهاب الكبد إي، مع خطط بدء تجارب أولية على البشر منتصف 2026.
أعلنت شركة Atea Pharmaceuticals عن نتائج المرحلة الأولى التي توضح أن نظامها المركب ذي الجرعة الثابتة من البيمنيفوسبوفير والروزاسفير (BEM/RZR) لعلاج فيروس التهاب الكبد الوبائي C ينطوي على مخاطر منخفضة للتفاعلات الدوائية مع الأدوية شائعة الاستخدام مثل أوميبرازول وروسوفاستاتين. قدمت الشركة أيضًا بيانات ما قبل السريرية التي تظهر أن AT-587، وهو مضاد فيروسات مباشر محتمل من الدرجة الأولى لفيروس التهاب الكبد E، يُظهر فعالية عالية مضادة للفيروسات وفعالية في الجسم الحي، مع خطط لبدء الدراسات الأولى على الإنسان في منتصف عام 2026.
أعلنت شركة Atea Pharmaceuticals عن نتائج ما قبل السريرية التي أظهرت أن AT-587 وAT-2490 هما مثبطات قوية لفيروس التهاب الكبد E (HEV)، مما يدل على فعالية أكبر بمقدار 30-150 مرة مقارنة بالسوفوسبوفير والريبافيرين. وتخطط الشركة لبدء المرحلة الأولى من التجارب السريرية لـ AT-587 في منتصف عام 2026، لتلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة حيث لا تتم الموافقة حاليًا على مضادات الفيروسات لعلاج فيروس التهاب الكبد الوبائي.
قدمت شركة Atea Pharmaceuticals بيانات نموذجية توضح أن نظامها الدوائي المركب المكون من بيمنيفوسبوفير وروزاسفير يمكن أن يوفر علاجًا قصير الأمد وفعالًا للغاية لفيروس التهاب الكبد C، مع تثبيط فيروسي شبه كامل ووقت علاج نموذجي يتراوح من 7 إلى 8 أسابيع.
ستستضيف شركة Atea Pharmaceuticals مؤتمرًا عبر الهاتف في 12 نوفمبر 2025 لمناقشة النتائج المالية للربع الثالث وتقديم تحديث للأعمال، مع التركيز على منصة تطوير الأدوية المضادة للفيروسات وأبحاث علاج فيروس التهاب الكبد الوبائي.
ستستضيف شركة Atea Pharmaceuticals مؤتمرًا عبر الهاتف في 7 أغسطس 2025 لمناقشة النتائج المالية للربع الثاني من عام 2025 وتقديم تحديث للأعمال، مع التركيز على برنامج تطوير علاج التهاب الكبد الوبائي (سي).
قامت شركة Atea Pharmaceuticals بتزويد أول مريض في المرحلة الثالثة من تجربتها العالمية C-Forward لتقييم نظام مركب لعلاج فيروس التهاب الكبد C (HCV). يتمتع هذا النظام بالقدرة على أن يكون الخيار الأفضل في فئته مع مدة علاج قصيرة، وانخفاض مخاطر التفاعلات الدوائية، والراحة.
أعلنت شركة Atea Pharmaceuticals أنها ستقدم بيانات من دراسة سريرية للمرحلة الثانية لنظامها المكون من bemnifosbuvir وruzasvir لعلاج فيروس التهاب الكبد C (HCV) في مؤتمر EASL 2025. يتمتع النظام بالقدرة على أن يكون خيار العلاج الأفضل في فئته مع مدة قصيرة، ومخاطر منخفضة للتفاعلات الدوائية، وملاءمة.
أعطت شركة Atea Pharmaceuticals جرعات للمريض الأول في تجربتها في المرحلة الثالثة لتقييم نظام من البيمنيفوسبوفير والروزاسفير لعلاج فيروس التهاب الكبد الوبائي المزمن (HCV). يتمتع النظام بالقدرة على أن يكون العلاج الأفضل في فئته مع مدة علاج قصيرة، وانخفاض خطر التفاعلات الدوائية، والراحة.
اتخذت شركة Atea Pharmaceuticals العديد من الإجراءات لتعزيز قيمة المساهمين، بما في ذلك المراجعة الإستراتيجية وإجراءات خفض التكاليف وتعيين مدير مستقل جديد.
تلقت شركة Atea Pharmaceuticals، وهي شركة أدوية حيوية في المرحلة السريرية، إشعارًا من مجموعة المساهمين، برادلي إل رادوف، بأنه يعتزم ترشيح ثلاثة مديرين مرشحين لانتخابات مجلس إدارة Atea في الاجتماع السنوي لحملة الأسهم لعام 2025 للشركة. سيقوم مجلس إدارة Atea وفريق الإدارة بتقييم المرشحين لمنصب المدير وتقديم توصية رسمية في بيان الوكيل الخاص بالشركة.
متاح الآن • يبحث في محتوانا
