أظهرت نتائج المرحلة الأولى أن تركيبة بيمينيفوسفوفير وروزازفير (BEM/RZR) علاج لالتهاب الكبد سي بسجل منخفض للتفاعلات الدوائية مع أدوية شائعة. قدمت بيانات ما قبل السريرية دواء AT-587 المضاد للفيروس المسبب لالتهاب الكبد إي، مع خطط بدء تجارب أولية على البشر منتصف 2026.
أعلنت أتيّا فارماسيوتيكالز نتائج ما قبل السريرية أن العقارين AT-587 وAT-2490 هما مثبطان قويان لفيروس التهاب الكبد E، مع فعالية أعلى 30-150 مرة من سوفسوبوفير وريبابيرين. تخطط الشركة لبدء تجارب المرحلة الأولى سريرياً منتصف 2026 لتلبية الحاجة العلاجية غير الملباة كونه لا يوجد مضادات فيروسية معتمدة حالياً لعلاج التهاب الكبد E.
معطيات النمذجة تشير إلى أن تركيبة دوائية جديدة قد توفر علاجًا قصير المدة وفعالًا مع فترة شفاء نموذجية من 7 إلى 8 أسابيع.
ستعقد أتايا للأدوية مؤتمرًا هاتفيًا في 12 نوفمبر لمناقشة نتائج الربع الثالث وتحديثات الأعمال، مع التركيز على تطوير أدوية مضادة للفيروسات وأبحاث علاج التهاب الكبد الوبائي.
ستعقد Atea Pharmaceuticals مؤتمرًا هاتفيًا في 7 أغسطس 2025 لمناقشة نتائج الربع الثاني من 2025 وتقديم تحديثات أعمال، مع التركيز على برنامج تطوير علاج التهاب الكبد الوبائي.
بدأت أطيا علاج أول مريض في المرحلة الثالثة من تجربة C-FORWARD لتقييم نظام علاج مشترك لالتهاب الكبد الوبائي، يتميز بقصر مدة العلاج وانخفاض التداخلات الدوائية.
أعلنت شركة أيتيا للأدوية أنها ستعرض بيانات دراسة المرحلة الثانية للعلاج المركب بمادتي بيمنيفوسبوفير وروزاسفير لالتهاب الكبد سي في مؤتمر الجمعية الأوروبية للكبد 2025، مع إمكانيته كعلاج قصير المدة ومنخفض التداخلات الدوائية.
بدأت Atea Pharmaceuticals علاج أول مريض في الدراسة السريرية المرحلة الثالثة لتقييم تركيبة من bemnifosbuvir وruzasvir لعلاج التهاب الكبد الوبائي المزمن C، مع إمكانية أن تكون علاجاً متميزاً بمدة علاج قصيرة وقليل التداخلات الدوائية.
قامت الشركة باتخاذ عدة خطوات لتعزيز قيمة المساهمين تشمل مراجعة استراتيجية، إجراءات لخفض التكاليف، وتعيين مدير مستقل جديد.
تلقت شركة Atea Pharmaceuticals إشعارًا عن نية ترشيح ثلاثة مدراء لمجلس الإدارة في اجتماع المساهمين لعام 2025، وسيقيم مجلس الإدارة هذه الترشيحات قبل إصدار توصية رسمية.
متاح الآن • يبحث في محتوانا
