شركة أدوية تعلن موعد إصدار نتائج الربع الثاني
أعلنت الشركة أنها ستصدر نتائج الربع الثاني 2026 يوم الخميس 30 يوليو 2026 قبل فتح الأسواق المالية الأمريكية.
$542.48
-0.17
(-0.03%)
USD
عدد أخبار سهم شركة مادريجال فارماسيوتيكالز المتاحة: 9
هذا الشهر
4
إعلان عن ثلاث براءات اختراع جديدة لتعزيز محفظة الملكية
أصدرت مكتب براءات الاختراع الأمريكي ثلاث براءات اختراع جديدة، منها براءتان ستُدرجان في قائمة الـ FDA، وبراءة موجهة لطريقة العلاج لحالات معينة.
شركة ريبوز ومادريغال تحرزان تقدماً في أبحاث siRNA
أعلنت شركة ريبوز للعلوم الحيوية وشركتها التابعة ريبوكير بالتعاون مع مادريغال عن تحقيق إنجاز مهم في تطوير علاجات جديدة باستخدام siRNA لمرض MASH.
ريبو ومدريجال تحققان تقدماً في علاجات جديدة
أعلنت شركتا ريبو ومدريجال تحقيق إنجاز رئيسي في اختيار المرشح الدوائي الأول في شراكتهما لتطوير علاجات siRNA لأمراض الكبد.
أرشيف الأخبار
5
مادريغال فارماسيوتيكالز في مؤتمر جولدمان ساكس العالمي للرعاية الصحية
قدمت مادريغال فارماسيوتيكالز عروضها في المؤتمر السنوي السابع والأربعين للرعاية الصحية الذي تنظمه جولدمان ساكس.
إعلان نتائج الربع الأول لعام 2026 وعقد ندوة عبر الإنترنت
أعلنت شركة مدريغال للصناعات الدوائية عن صدور نتائجها المالية للربع الأول من 2026 في 6 مايو، يعقبها بث مباشر عبر الإنترنت، وهي متخصصة في علاج المَاش باستخدام دواء معتمد من FDA والاتحاد الأوروبي لعلاج التليف المتوسط والمتقدم.
مادريجال تعلن عن نتائج المالية للربع الأول 2026 وندوة مباشرة
أعلنت مادريجال فارماسيوتيكالز عن صدور نتائج الربع الأول 2026 في 6 مايو وتعقد ندوة مباشرة الساعة 8 صباحاً بتوقيت الساحل الشرقي، مع تركيز على دواء ريزديفرا المعتمد لعلاج التليف متوسط إلى متقدم وتجارب المرحلة الثالثة لعلاج التليف الكبدي.
اتفاقية ترخيص عالمية حصرية لستة برامج siRNA
أعلنت الشركة عن اتفاقية ترخيص عالمية حصرية لستة برامج siRNA قبل سريرية. تتضمن الصفقة دفع 60 مليون دولار مقدمًا مع احتمال وصول المدفوعات التراكمية إلى 4.4 مليار دولار. تضم خطة الشركة أكثر من 10 برامج مع عقار معتمد وعدة مرشحين آخرين قيد التطوير.
اتفاق ترخيص حصري عالمي لعقار Ervogastat من Madrigal
أعلنت Madrigal Pharmaceuticals توقيع اتفاق ترخيص عالمي حصري مع Pfizer لتطوير عقار Ervogastat، مثبط DGAT-2 عن طريق الفم في المرحلة الثانية لعلاج MASH، مقابل دفعة مقدمة بقيمة 50 مليون دولار. يُعد الدواء مكملًا لـ Rezdiffra، مع خطط لدراسات تداخل الأدوية واستشارات مع FDA لتصميم تجربة المرحلة الثانية في 2026.