أخبار السهم

اخبار شركة إيه سي إيميون وسهمها ACIU

NASDAQ · USA
محدَّث منذ 5 أيام
$2.26
-0.04 (-1.96%)
USD

عدد أخبار سهم شركة إيه سي إيميون المتاحة: 21

هذا الأسبوع 1
إيجابي

تجربة مرض الزهايمر السريرية والمنافسة تدخل مرحلة جديدة حيث تقدم أكثر من 200 شركة برامجها السريرية.

أكثر من 200 شركة تقدم أكثر من 240 علاجًا لمرض الزهايمر في مراحل التطوير السريري المختلفة. يتم دفع السوق بسبب الشيخوخة السكانية، وزيادة انتشار المرض، وظهور العلاجات المعدلة للمرض التي تمكن من التدخل المبكر والرعاية الموجهة بالعلامات الحيوية. وقد حصل مؤخرًا على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاجات اثنتين: Kisunla (donanemab) من Eli Lilly و Leqembi (lecanemab-irmb) من Eisai / بايوجين ، وكلاهما يستهدف اللويحات الالتهابية ليبطئ تطور المرض.

هذا الشهر 8
محايد

⁨PCRX⁩ توسع نطاق التجارة في أوروبا من خلال صفقة مولتيني

أعلنت Pacira BioSciences عن اتفاق حصري مع شركة الأدوية الإيطالية Molteni Farmaceutici لتوزيع وتسويق Exparel في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة. ستطلق Molteni المخدرات المحلية ذات التأثير الطويل في إيطاليا وألمانيا والنمسا وبولندا ابتداءً من عام 2027 ، بينما تحتفظ Pacira بحقوق التصنيع وستتلقى دفعات مقدمة ورسوم التوريد والإعلانات. تدعم الصفقة استراتيجية توسع Pacira الدولية بينما تقدم الشركة في منتجات إدارة الألم الأخرى بما في ذلك Zilretta و ⁨PCRX-201⁩.

محايد

توليسوكيبارت من ميرك يلبي النقاط النهائية في دراسة هيدرادينينيتس سوبوراتيفا

يلبي توليسوكيبارت ⁨MRK⁩ النقطة النهائية الرئيسية لدراسة مرحلة IIb HS ، مع إظهار أنظمة الجرعات العالية والمتوسطة تفوق الدواء الوهمي في الأسبوع 16.

إيجابي

يُغوص الموقع في بيانات إضافية من دراسة مرض هنتينغتون

أعلنت uniQure (⁨QURE⁩) عن بيانات مرحلة I/II مختلطة لعلاجها الجيني التجريبي ifezuntirgene inilparvovec لعلاج مرض هنتينغتون. بعد 36 شهرًا ، أظهر العلاج أن ⁨80%⁩ تبطئ في cUHDRS و ⁨67%⁩ في ⁨TFC⁩ مقابل المراقبين الخارجيين. ومع ذلك ، أظهرت بيانات 48 شهرًا نتائج أضعف مع cUHDRS في ⁨44%⁩ تبطئ (غير مهمة إحصائيًا) و ⁨TFC⁩ في ⁨61%⁩ تبطئ. انخفض الأسهم إلى ⁨37%⁩ بعد الإعلان. قدمت الشركة BLA إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية استنادًا إلى بيانات 36 شهرًا ، مع مراجعة تنظيمية وتحقق من صلاحية المتانة كمحفزات رئيسية قادمة.

محايد

أسهم ⁨IOVA⁩ تصل إلى أعلى مستوى في 52 أسبوعاً في توقعات زيادة الإيرادات لعام 2026

رفعت شركة Iovance Biotherapeutics توقعات إيراداتها لعام 2026 إلى ⁨ 410⁩-⁨420 million⁩ من ⁨ 350⁩-⁨370 million⁩ ، مدفوعة بالطلب القوي للمرضى على علاجاتها Amtagvi و Proleukin. ارتفع الأسهم ⁨31.5%⁩ بعد الإعلان. أمتغفي ، أول علاج TIL معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لورم الميلانوما ، ولدت ⁨ 151 million⁩ في المبيعات في النصف الأول من عام 2026 مع نمو ⁨54%⁩ على أساس سنوي ، وتخطط الشركة لتوسيع مراكز العلاج المعتمدة من 100 إلى 110 على الأقل بنهاية العام.

محايد

إليك لماذا يجب عليك إضافة أسهم ⁨URGN⁩ إلى محفظتك الآن

زيادة مبيعات "أوروجين" في "زودوري"، وإيرادات "جيلمايتو" وتقدم أصول خط الأنابيب تعزز تحولها نحو قصة نمو تجاري.

إيجابي

أفضل أسهم الزخم لشراء في 30 سبتمبر

تمكن ⁨SCL⁩ و ⁨ACIU⁩ من الوصول إلى قائمة الأسهم الزائدة #1 (شراء قوي) في صفحة ⁨September 30, 2026⁩.

محايد

شركة AbbVie تحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء Juvmo الجديد لمرض باركنسون

أعلنت شركة AbbVie عن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Juvmo (تافابادون)، وهو منشط لمستقبلات الدوبامين يؤخذ مرة واحدة يومياً عن طريق الفم لعلاج مرض باركنسون. يمكن استخدام الدواء بمفرده أو مع الليفودوبا، ويمثل أول تقدم في علاج الدوبامين لمرض باركنسون منذ عقود. تتوقع AbbVie أن يحقق Juvmo، إلى جانب Vyalev وDuopa، مبيعات ذروية تزيد عن 5 مليارات دولار، مما يعزز مكانتها في مجال علوم الأعصاب.

سلبي

تمديد الحماية الأمريكية لـ (أكاديا) حتى مارس 2041

تلقت أكاديا الصيدلانية إشعارًا بالموافقة من Uspto الذي يمتد حماية براءة الاختراع لـ trofinetide (Daybue) إلى مارس 2041 ، مما يضيف ما يقرب من خمس سنوات إلى التغطية الحالية. نمت مبيعات Daybue من ⁨25%⁩ إلى ⁨ 226 million⁩ في النصف الأول من عام 2026 ، وحصل الدواء على موافقة الاتحاد الأوروبي في أغسطس 2026 ، ليصبح أول وحده علاج معتمد لمتلازمة ريت في أوروبا.

أرشيف الأخبار 12

تحقيق دراسة لقاح مرض باركنسون المناعي للسيليكونز أهداف السلامة والمنع الجيني

AC Immune ناسداك: أعلنت ⁨ACIU⁩ عن نتائج من الجزء الأول من تجربتها VacSYn المرحلة الثانية التي تقيم ⁨ACI-7104⁩.056، وهو علاج مناعي نشط مصمم لاستهداف الألفا- سينوكلين المجمعة في مرحلة مبكرة من مرض باركنسون.

سلبي

"فيرتكس" تبلغ عن بيانات إيجابية من المرحلة الثانية عن دواء أمراض الكلى

أعلنت شركة Vertex Pharmaceuticals عن نتائج إيجابية من دراستها المرحلة IIb الموسعة، والتي تظهر أن إيناكسابلين خفض UACR بنسبة ⁨42.7%⁩ في مرضى AMKD الذين يعانون من بروتينوريا معتدلة و ⁨17.3%⁩ في المرضى الذين يعانون من AMKD والسكري من النوع الثاني. أكملت الشركة الالتحاق بالمرحلة II/III من الدراسة المحورية للكثافة، مع توقعات البيانات المؤقتة في أوائل عام 2027. تم تحمّل إيناكسابلين بشكل جيد دون الإبلاغ عن أي حوادث جانبية خطيرة.

إيجابي

إدارة الغذاء والدواء تقبل طلب إنسميد لتوسيع تصنيف عقار Arikayce

أعلنت شركة إنسميد عن قبول إدارة الغذاء والدواء طلبها التنظيمي لتوسيع تصنيف عقار Arikayce لعلاج مرضى التهاب الرئة الناتج عن MAC الذين تم تشخيصهم حديثًا. منحت الإدارة مراجعة أولوية مع قرار متوقع بحلول 28 يناير 2027. نما مبيعات Arikayce بنسبة 7% لتصل إلى 214.4 مليون دولار في النصف الأول من عام 2026، مع توقعات للسنة الكاملة بين 450 و470 مليون دولار. من الممكن أن يؤدي توسيع التصنيف إلى زيادة كبيرة في السوق المستهدف من 30,000 إلى أكثر من 200,000 مريض.

سلبي

"زين" تُسجل إعتراضها على دواء الصرع، وذلك بسبب فشل دراسات الاكتئاب

قدمت شركة زانون فارماسيوتيكالز طلباً إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لأزيتوكالنر لعلاج النوبات الظهرية المحورية، مدعومًا بدراسات الصرع المرحلة الثانية والثالثة الإيجابية التي تظهر انخفاضات كبيرة في النوبات. ومع ذلك، أوقفت الشركة مؤقتًا الالتحاق بدراسات الاكتئاب بسبب الأحداث السلبية العصبية النفسية، مما تسبب في انخفاض في مخزون ⁨27%⁩ في تداول ما قبل السوق. تم إدراج دراسة الاكتئاب X-NOVA2 ⁨80%⁩ مع بيانات الصف الأول المتوقع في الربع الأول 2027.

إيجابي

Definium تقارير المرحلة الثانية نجاح المرحلة الثالثة في برنامج اضطراب القلق

أعلنت Definium Therapeutics نتائج المرحلة الثالثة الإيجابية لـ DT120 ODT في اضطراب القلق المعمم ، مع اجتماع دراسة بانوراما نقاط النهاية الأولية والثانوية الرئيسية. أظهر العلاج فائدة معدلة 5.1 نقطة من الدواء الوهمي في درجات HAM-A في الأسبوع 12 مع تأثيرات سريعة بحلول اليوم 2. تخطط الشركة لاجتماع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل NDA في الربع الرابع 2026 و NDA في H1 2027 ، مع تقدم DT120 أيضًا في تجارب الاكتئاب الرئيسية

محايد

GSK تقدم بيانات Jideytro للاستخدام المحتمل في Nsclc الخط الأول

أعلنت شركة GSK عن بيانات إيجابية من دراسة Arros-1 تظهر أن Jideytro (zidesamtinib) حققت معدل استجابة ⁨94%⁩ في مرضى Nsclc الإيجابي ROS1 من الخط الأول ، مع بقاء ⁨90%⁩ خالية من التقدم في 12 شهرًا و ⁨70%⁩ من المرضى الذين يعانون من نقائل دماغية تحقق إزالة كاملة للورم. تم الحصول على الدواء من خلال شراء GSK لـ Nuvalent ومن المتوقع أن يدعم تطبيق إدارة الغذاء والدواء الأمريكية التكميلي الأول.

سهم Verastem يرتفع بسرعة ⁨121%⁩ في 3 أشهر: هذا هو السبب

ارتفعت أسهم VSTM إلى ⁨121%⁩ حيث اكتسبت Avmapki Fakzynja Co-Pack قوة جذب تجارية وتقدم ⁨VS-7375⁩ عبر دراسات السرطان الرئيسية.

⁨CAPR⁩ يرتفع سهم ⁨144%⁩ في شهر: ما الذي يقود الارتفاع؟

تقفز أسهم Capricor خلال شهر واحد حيث تعمل بيانات المرحلة الثالثة الإيجابية وتجدد مشاركة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على إحياء الآمال في موافقة deramiocel في DMD.

تقبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية موافقة UTHR على عقار Tyvaso في التليف الرئوي مجهول السبب

تقبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية Tyvaso sNDA من شركة United Therapeutics لتوسيع ملصق IPF، مدعومًا ببيانات Teton التي تظهر تحسنًا في وظائف الرئة وتقليل التدهور السريري.

إيجابي

سهم KURA يحقق مكاسب بنسبة 37.6% خلال شهر: إليك ما تحتاج إلى معرفته

ارتفعت أسهم شركة Kura Oncology (KURA) بنسبة 37.6% خلال الشهر الماضي، مدفوعة بالزخم التجاري القوي لمنتجها الرئيسي Komzifti (ziftomenib)، والذي حقق 9.1 مليون دولار في إيرادات الربع الثاني من عام 2026 مع نمو متتابع بنسبة 57%. وتتوقع الشركة قراءات متعددة للبيانات في عام 2026 ولديها 519 مليون دولار نقدًا لدعم تنفيذ خطوط الأنابيب، مع التوسع المحتمل لـ ziftomenib في خطوط علاج AML السابقة وتطوير darlifarnib في الأورام الصلبة.

تفوقت شركة AC Immune (ACIU) على أرباح الربع الثاني وتقديرات الإيرادات

حققت شركة AC Immune (ACIU) أرباحًا ربع سنوية قدرها 0.03 دولارًا أمريكيًا للسهم الواحد، متجاوزة تقديرات إجماع Zacks بخسارة قدرها 0.22 دولارًا أمريكيًا للسهم الواحد. ويقارن هذا بخسارة قدرها 0.25 دولار للسهم الواحد قبل عام.

التحديث المالي والمؤسسي للنصف الأول من عام 2026 لـ AC Immun

التحديث المالي والمؤسسي للنصف الأول من عام 2026 لـ AC Immune، تقترب المحفظة المركزة من البرامج المملوكة بالكامل من المحفزات السريرية على المدى القريب حيث تولد البرامج الشريكة مدفوعات بارزة التطورات الرئيسية عبر خطوط الأنابيب، مع توقع المزيد من النتائج السريرية على المدى القريب في النصف الثاني من عام 2026، المرحلة الثانية من تجربة VacSYn لـ ACI-7104 في مرض باركنسون، مدعومة بمنحة قدرها 4 ملايين دولار من مؤسسة Vijay and Marie Goradia الخيرية، برنامج الجزيئات الصغيرة Morphomer الذي يستهدف داخل الخلايا. تقدم Tau مع Lilly أدى بدء مجموعة AD4 لمرض الزهايمر في تجربة Abate إلى تحقيق إنجاز بقيمة 12 مليون