$1.65
+0.26
(+18.28%)
USD
عدد أخبار سهم شركة أكركس للأدوية المتاحة: 6
هذا الأسبوع
1
هذا الشهر
1
أيكوركس الصيدلانية تعلن عن أول مريض في تجربة أيزابولستات في العدوى المتكررة بـ (سي ديفيسفيل)
باثفايندر هو تجربة سريرية مبتكرة من المرحلة الثانية مع إيزابولستات (IBZ) في المرضى الذين يعانون من CDI المتكرر (C. difficile Infection) (rCDI) والتي ، جنبا إلى جنب مع نتائج تجربة Aspire المرحلة الثالثة المخطط لها في مجموعة أكبر من المرضى لعلاج CDI الحاد ، لديها القدرة على تحويل نموذج علاج ومنع rCDI من اثنين من العوامل إلى Pathfinder نفسه في المرضى الذين يعانون من CDI المتكرر سيخبر عن عناصر التسجيل المخطط لها في مرحلة 3 ، والتي تسيطر عليها النشطة في rCDI.
أرشيف الأخبار
4
حصلت شركة Acurx Pharmaceuticals على قبول مشروط من إدارة الغذاء والدواء (FDA) وبدل علامة تجارية من Uspto لاسم العلامة التجارية للشركة لـ Ibezapolstat
اسم الملكية المقترح، أو اسم العلامة التجارية، Cifbezy تلقى قبولًا مشروطًا من إدارة الغذاء والدواء (FDA) وأيضًا بدل علامة تجارية فيدرالية من Uspto. ستشكل هذه المعالم الأولية الأساس للهوية التجارية لمرشح المنتج الرئيسي لشركة Acurx، ibezapolstat، حيث تستعد الشركة للتقدم نحو برنامج التسجيل الدولي للمرحلة 3 لكل من العلاج الحاد والحد من تكرار عدوى المطثية العسيرة (CDI) كما هو مطلوب، طلب للمراجعة النهائية لإدارة الأغذية والعقاقير (FDA) والموافقة عليها سيتم تقديم اسم العلامة التجارية في وقت تقديم طلب التسويق لـ NDA STAT
Acurx Pharmaceuticals, Inc. (ACXP) نص مكالمة أرباح الربع الثاني من عام 2026
Acurx Pharmaceuticals, Inc. (ACXP) نص مكالمة أرباح الربع الثاني من عام 2026
تعلن شركة Acurx Pharmaceuticals، Inc. عن نتائج الربع الثاني من عام 2026 وتقدم تحديثًا للأعمال
جزيرة ستاتن، نيويورك، 14 آب/أغسطس، 2026 / بي آر نيوزواير / — أعلنت شركة Acurx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ACXP) ("Acurx" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية حيوية في مراحلها الأخيرة تعمل على تطوير فئة جديدة من المضادات الحيوية لعلاج الالتهابات البكتيرية التي يصعب علاجها، اليوم عن بعض النتائج المالية والتشغيلية للربع الثاني المنتهي في 30 حزيران/يونيو، 2026.
يوفر إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مزيدًا من الإرشادات التنظيمية لشركة Acurx Pharmaceuticals لبرنامج التطوير السريري لشركة Ibezapolstat، بما في ذلك إمكانية وضع خطة تسجيل ثلاثية التجارب أحادية المرحلة وتصميم تجريبي لدعم كل من العلاج والحد من تكرار عدوى المطثية العسيرة
تلقت Acurx توجيهات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في محضر اجتماع July 13, 2026 Type C لمناقشة البرنامج السريري للمرحلة الثالثة من ibezapolstat (IBZ)، بما في ذلك إمكانية تقديم NDA (تطبيق دواء جديد) استنادًا إلى تجربة واحدة من المرحلة 3 وتصميم تجربة سريرية يهدف إلى دعم المؤشرات لكل من العلاج والحد من تكرار عدوى المطثية العسيرة (CDI). ذكر إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أنه مفتوح لمزيد من المناقشة حول مجمل الأدلة من برنامج التطوير السريري في اجتماع ما قبل NDA بعد الانتهاء من تجربة المرحلة الثالثة وأي تجارب سريرية أخرى