سيتم تسليط الضوء على بيانات المؤشرات الحيوية لمدة 12 أسبوعًا في الاجتماع السنوي للجمعية الدولية للخرف الجبهي الصدغي (Isftd)
بوسطن ، سبتمبر 08 ، 2026 (Globe Newswire) - أعلنت شركة CervoMed Inc. (Nasdaq: CRVO) ، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تقوم بتطوير علاجات لاضطرابات الدماغ المرتبطة بالعمر ("CervoMed" أو "الشركة") ، اليوم أن إدارة الشركة ستشارك في مؤتمرات المستثمرين التالية خلال شهر سبتمبر:
إعطاء الأولوية للشراكة الإستراتيجية لدفع neflamapimod إلى المرحلة 3 لعلاج الخرف مع أجسام Lewy (DLB) حصل Neflamapimod على جائزة جواز السفر الابتكاري بموجب الترخيص المبتكر ومسار الوصول (ILAP) في المملكة المتحدة للتطوير في DLB. التحليلات الجديدة المقدمة في المؤتمر الدولي لجمعية الزهايمر (AAIC) 2026 تعزز تأثير علاج neflamapimod في DLB النقي وتدعم جرعة 50 ملغ من TID لـ تجربة المرحلة الثالثة المخطط لها سيتم تقديم بيانات العلامات الحيوية الأولية لمدة 12 أسبوعًا من المرحلة 2 أ من التجربة السريرية في الحبسة التقدمية الأولية المتغيرة غير بطلاقة (nfvPPA)
بوسطن، 05 أغسطس 2026 (Globe Newswire) - أعلنت شركة CervoMed Inc. (Nasdaq: CRVO)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات لاضطرابات الدماغ المرتبطة بالعمر (CervoMed أو الشركة)، اليوم أن إدارة الشركة ستشارك في محادثة جانبية واجتماعات فردية للمستثمرين في مؤتمر النمو السنوي السادس والأربعين Canaccord Genuity، الذي سيعقد في بوسطن، ماساتشوستس، يوم الثلاثاء 11 أغسطس. 2026. خلال الدردشة الجانبية، ستشارك الإدارة التقدم الأخير في برنامج التطوير السريري لـ neflamapimod.
قُبلت بيانات مؤقتة للعلامات البيولوجية لتُعرض في مؤتمر الدراسات السريرية لمرض ألزهايمر.
أعلنت شركة التكنولوجيا الحيوية عن إغلاق طرح مباشر مسجل بسعر السوق بموجب قواعس ناسداك، حيث بيعت 2.5 مليون سهم بسعر 4 دولارات للسهم الواحد.
أعلنت CervoMed Inc. (NASDAQ: CRVO) في 18 يونيو 2026 عن اتفاقيات نهائية لبيع 2,500,000 سهم بسعر 4.00 دولار للسهم في طرح مباشر مسجل، مع توقع إغلاق الطرح حول 22 يونيو 2026.
حصلت شركة متخصصة في الأدوية الحيوية على إشعار موافقة على براءة اختراع جديدة تحمي استخدام عقار neflamapimod لعلاج الخرف مع أجسام ليوي حتى عام 2042.
أعلنت سيرفو ميد، الشركة المتخصصة في العلاجات البيوتكنولوجية لأمراض الدماغ المتعلقة بالعمر، عن مشاركة إدارتها في محادثة تفاعلية واجتماعات فردية مع المستثمرين خلال قمة خبراء الأعصاب السنوية السابعة التي ستقام افتراضيًا في 15 يونيو 2026.
أعلنت شركة CervoMed Inc. أنه قد تم اختيار مرشحها للدواء neflamapimod لإدراجها في منصة الخبراء ALS في المملكة المتحدة ، وهي تجربة سريرية تمولها الحكومة مصممة لاختبار علاجات ALS المحتملة بسرعة. ستقوم التجربة في البداية بتقييم neflamapimod في حوالي 35 مريضًا من مرضى ALS الذين تزيد أعمارهم عن 18-24 أسبوعًا ، مع احتمال التوسع إلى 80 مريضًا. يعتمد الاختيار على آلية العمل المستهدفة للدواء والبيانات السريرية الإيجابية في الخرف مع تجارب أجسام Lewy.
قدمت سيرفوميد نتائج المرحلة التجريبية 2b التي تظهر أن نيفالامابيمود يبطئ بشكل كبير التقدم السريري في الخرف مع أجسام ليوي ، مع أبرز التحسينات في المرضى الذين لا يعانون من مرض الزهايمر. تخطط الشركة لبدء تجارب المرحلة 3 في 2026.
شاركت CervoMed بيانات المرحلة 2 ب التجريبية التي أظهرت أن علاج نيفلامابيمود قلل من المؤشرات الحيوية للالتهاب العصبي في مرضى الخرف مع مرضى Lewy Bodies، مع نتائج واعدة تشير إلى تباطؤ محتمل في تطور المرض.
سيقدم CervoMed بيانات جديدة عن neflamapimod ، وهو علاج محتمل للخرف مع أجسام Lewy (DLB) ، في المؤتمر الثامن عشر للتجارب السريرية على مرض الزهايمر ، مع تسليط الضوء على نتائج المرحلة 2b RewinD-LB.
ستعرض CervoMed ، وهي شركة في المرحلة السريرية تقوم بتطوير علاجات للاضطرابات العصبية المرتبطة بالعمر ، في مؤتمر النمو الناشئ في October 22, 2025 ، لمناقشة دواءهم التحقيقي neflamapimod لعلاج الخرف مع أجسام Lewy.
ستشارك سيرفو مد، وهي شركة سريرية في مرحلة تطوير العلاجات للاضطرابات العصبية، في المؤتمر السنوي الرابع لفرص الرعاية الصحية ROTH في نيويورك على October 9, 2025، وتقديم الشركات الصغيرة التي تعالج المؤشرات الطبية الرئيسية.
ستشارك سيرفو مد، وهي شركة سريرية في مرحلة تطوير العلاجات للاضطرابات العصبية، في مؤتمرات الرعاية الصحية العالمية H.C. Wainwright و مورجان ستانلي في سبتمبر 2025، حيث ستقدم دواءها التحقيقي neflamapimod للخرف مع أجسام ليوي (DLB).
