- أظهرت البيانات من مجموعة من المشاركين الذين تم إدراجهم في البداية في الجرعة المتزايدة المتعددة من Achieve تحسنًا وظيفيًا مقارنةً بالخط الأساسي ، مقارنةً بالوهمي ، ومقارنةً بمرجع تاريخ طبيعي متطابق عبر مقاييس متعددة في 12 شهرًا -
داين ثيرابيوتكس، Inc. (DYN) يقدم في مورجان ستانلي السنوي 24th المؤتمر العالمي للرعاية الصحية نسخة
شهدت داين ثيرابيوتكس, Inc. (ناسداك: DYN - احصل على تقرير مجاني) نشاط تداول خيارات كبير بشكل غير عادي يوم الثلاثاء. اشترى مستثمرو الأسهم 20.532 خيار اتصال على السهم. وهذه زيادة قدرها 4,325% مقارنة بمتوسط حجم خيار الاتصال البالغ 464 خيارًا. نشاط من الداخل: في أخبار داين ثيرابيوتكس الأخرى، باع جون كوكس الرئيس التنفيذي 5,658 سهمًا من أسهم الشركة.
- بيانات من مجموعة جرعة مجمعة من المشاركين المسجلين مبدئيًا في جزء الجرعة التصاعدية المتعددة من التجربة لمقارنتها مع مجموعة التاريخ الطبيعي المتطابقة -
قلصت شركة Atlas Venture Life Science Advisors LLC حصتها في أسهم داين ثيرابيوتكس, Inc. (Nasdaq: DYN) بمقدار 25.5% في الربع غير المحدد، وفقًا لأحدث ملف 13F لدى لجنة الأوراق المالية والبورصة (SEC). امتلك المستثمر المؤسسي 6,800,099 سهم من أسهم الشركة بعد بيع 2,330,366 سهم خلال الفترة
- تدعم البيانات التطوير المستمر لأربعة علاجات تجريبية لمرض DMD قابلة لتخطي إكسونات 53، 45، 44 أو 55، وجميعها تتقدم نحو دراسات تمكين ملف دراسات IND - جميع المرشحين في التطوير يستفيدون من نفس منصة FORCE™ مثل العقار zeleciment rostudirsen (z-rostudirsen، المعروف أيضًا باسم DYNE-251)، والذي يخضع حالياً لمراجعة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لمرض DMD المرتبط بالإكسون 51 - تقع الشركة في والتام، ماساتشوستس، وأعلنت Dyne Therapeutics، Inc. (ناسداك: DYN)، وهي شركة في مرحلة سريرية تركز على تحسين الوظائف للأشخاص الذين يعانون من أمراض عصبية عضلية وراثية، اليوم عن هذا الإعلان.
والثام، ماساتشوستس، 02 سبتمبر 2026 (Globe Newswire) – Dyne Therapeutics، Inc. (Nasdaq: DYN)، وهي شركة في المرحلة السريرية تركز على تقديم تحسين وظيفي للأشخاص الذين يعانون من أمراض عصبية عضلية مدفوعة وراثيًا، أعلنت اليوم أنه من المقرر أن تشارك الإدارة في مؤتمرات المستثمرين القادمة التالية:
اشترت دويتشه بنك إيه جي مركزًا جديدًا في Dyne Therapeutics, Inc. (ناسداك: DYN) في الربع غير المحدد، وفقًا للشركة في أحدث تقرير لها من نموذج 13F المقدم إلى لجنة الأوراق المالية والبورصات. قام المستثمر المؤسسي بشراء 242,392 سهمًا من أسهم الشركة، بقيمة تقريبية تصل إلى 5,384,000 دولار.
- تم قبول طلب ترخيص البيولوجيا (BLA) لـ z-rostudirsen في exon 51 DMD للمراجعة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية؛ تم منح الأولوية للمراجعة؛ تم تحديد تاريخ الإجراء المستهدف Pdufa في 21 يناير 2027 -
- البرنامج الثالث للشركة للدخول في التطوير السريري للاستفادة من منصة Force بهدف تقديم تحسين وظيفي في الأمراض العصبية العضلية النادرة -
اشترت فيفث ثرد بانكورب حصة جديدة في داين ثيرابيوتكس, Inc. (Nasdaq: DYN) خلال الربع غير المحدد، وفقًا لأحدث ملف لها لدى لجنة الأوراق المالية والبورصة. قام الصندوق بشراء 54,229 سهمًا من أسهم الشركة، تبلغ قيمتها حوالي $983,000. كما أضاف مؤخرًا العديد من المستثمرين المؤسسيين وصناديق التحوط الأخرى
والثام، ماساتشوستس، 21 يوليو 2026 (Globe Newswire) – أعلنت شركة Dyne Therapeutics, Inc. (Nasdaq: DYN)، وهي شركة المرحلة السريرية التي تركز على تقديم تحسين وظيفي للأشخاص الذين يعانون من أمراض عصبية عضلية مدفوعة وراثيًا، اليوم عن تسعير طرح عام مكتتب كبير الحجم لـ 18,300,000 سهم من أسهمها العادية بسعر طرح عام قدره 20 دولارًا.
أعلنت شركة Dyne Therapeutics، وهي شركة للأمراض العصبية والعضلية في المرحلة السريرية، عن طرح عام مكتتب بقيمة 300 مليون دولار للأسهم العادية مع خيار مدته 30 يومًا لشركات التأمين لشراء 45 مليون دولار إضافية. يعمل كل من Morgan Stanley وJefferies وEvercore ISI وLifeSci Capital وRaymond James كمديرين مشتركين لإدارة الكتب. يخضع العرض لظروف السوق وموافقة هيئة الأوراق المالية والبورصات.
تكتسب Dyne زخمًا نظرًا لأن مراجعة أولويات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج DMD الرائد والتقدم المحرز في برنامج DM1 الخاص بها يعزز الثقة في خط أنابيبها.
حصلت Dyne Therapeutics على مراجعة أولوية إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لـ z-rostudirsen في DMD، مع إطلاق محتمل في الولايات المتحدة في الربع الأول من عام 2027. تُظهر DYN أفضل تعبير للديستروفين في التجارب التسجيلية، مستهدفة سوقًا بقيمة 3.5 مليار دولار لإكسون 51 الذي يتخطى مرضى DMD. يتضمن خط الأنابيب القوي z-basivarsen لـ DM1، مع توقع البيانات المحورية في الربع الأول من عام 2027 والموافقة/الإطلاق المحتمل في عام 2028.
منح مراجعة أولوية والموعد المستهدف لاتخاذ القرار في يناير 2027 مع نتائج علاجية مشجعة.
