أعلنت شركة إنليفن علاجية عن التوافق مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على تصميم تجربة Enable-2 للمرحلة الثالثة للرلكوباتينيب (ELVN-001) في سرطان الدم الميلويدي المزمن المعالج سابقاً.
تبقى Enliven على الطريق الصحيح لبدء إطلاق Enable-2 قبل نهاية العام 2026 بورلينغيم، كاليفورنيا، 6 أكتوبر 2026 / بي آر نيوزواير/ -- إنليفن تيراپيوتيكس، إنك. (Enliven or the Company) (Nasdaq: ELVN)، وهي شركة صيدلانية حيوية في المرحلة السريرية تركز على اكتشاف وتطوير العلاجات الصغيرة للجزيئات، أعلنت اليوم أنها توصلت إلى التوافق مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بشأن التصميم النهائي للتجربة المحورية Enable-2، وهي تجربة مرحلة 3 من ريلكوباتينب (ELVN-001) في المرضى الذين يعانون من سرطان الدم المزمن الميلويدي (CML) في السابق.