أخبار السهم

اخبار شركة زيميووركس وسهمها ZYME

NASDAQ · USA
محدَّث منذ أسبوع
$22.85
+0.09 (+0.37%)
USD

عدد أخبار سهم شركة زيميووركس المتاحة: 9

هذا الشهر 6
إيجابي

ستقوم شركة Zymeworks بالإبلاغ عن النتائج المالية للربع الثاني من عام 2026 في 6 أغسطس 2026

أعلنت شركة Zymeworks Inc. أنها ستعلن عن النتائج المالية للربع الثاني من عام 2026 في 6 أغسطس 2026، لكنها لن تستضيف مؤتمرًا عبر الهاتف للأرباح بسبب استحواذها المنتظر على Theravance Biopharma. وتخطط الشركة لتقديم تحديثات حول الأعمال المدمجة بعد الإغلاق المتوقع لعملية الاستحواذ.

زيمووركس تدفع 929 مليون دولار للاستحواذ على ثيرافانس بيوفارما

استحوذت زيمووركس على ثيرافانس بيوفارما بمبلغ 929 مليون دولار، مستهدفة تحقيق تدفقات نقدية مستقرة ومتزايدة من عقار يوبيلري حتى 2039.

سهم Theravance يتراجع 3% بعد إعلان استحواذ Zymeworks

تراجع سهم Theravance بعد موافقة Zymeworks على استحواذ نقدي بقيمة 929 مليون دولار.

نص مكالمة اندماج Zymeworks

تم نشر نص مكالمة تتعلق بصفقة اندماج تخص شركة Zymeworks.

زامواركس تستهدف توليد نقد طويل الأجل عبر استحواذ ثيرافانس

اتفاق استحواذ نقدي على ثيرافانس بقيمة نحو 929 مليون دولار لتعزيز استراتيجيات الشركة.

صفقة بقيمة 929 مليون دولار لـ Zymeworks مع Theravance

أعلنت شركة Zymeworks عن اتفاقية استحواذ بقيمة 929 مليون دولار لشراء Theravance Biopharma.

أرشيف الأخبار 3

شركات بيوتكنولوجيا تستخدم المجهر الإلكتروني المجمد

شركتا بيوتكنولوجيا استنادية شراكة لتوليد بيانات هيكلية بناءً على المجهر الإلكتروني المجمد لتعزيز اكتشاف الأدوية الموجهة بالأجسام المضادة. تهدف الشراكة إلى تصور هياكل واجهات الأجسام المضادة والمستضدات بدقة عالية.

إيجابي

زايمووركس تعلن بيانات المرحلة الأولى من علاج Folate Receptor Alpha

أظهرت النتائج فعالية ملحوظة لعقار ZW191 ضد سرطان المبيض المقاوم لمركبات البلاتين بغض النظر عن مستوى تعبير المستقبل.

إيجابي

تقدم Zymeworks بيانات المرحلة الأولى الجديدة لاستهداف مستقبلات حمض الفوليك ADC ZW191 في مؤتمر ESMO للسرطانات النسائية 2026

قدمت Zymeworks بيانات المرحلة الأولى لـ ZW191، وهو دواء مترافق مضاد للأجسام المضادة لمستقبلات حمض الفوليك، مما يدل على معدل استجابة موضوعي مؤكد قدره 78.6% في مرضى سرطان المبيض المقاوم للبلاتينوم الإيجابي FRα و47.4% في المرضى السلبيين FRα. أظهر الدواء ملف تعريف مناسب للتحمل مع متوسط ​​البقاء على قيد الحياة بدون تطور لمدة 7.6 أشهر عبر مجموعات سرطان المبيض وبطانة الرحم. تم الانتهاء من تجنيد المرضى في مجموعات تحسين الجرعة، مما يدعم التطوير السريري المستمر.